COVID-19-Impfstoffe sind indiziert zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung der durch das SARS-CoV-2-Virus verursachten COVID-19-Erkrankung.
Kurzübersicht zentral beschaffter COVID-19-Impfstoffprodukte| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bimervax |
COVID-19-Impfstoff (Proteinbasierter Impfstoff, rekombinant, adjuvantiert) Verwendung als Auffrischimpfung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use as Booster dose from 16 years of age onwards |
HIPRA Human Health, S.L.U., Spanien |
Bivalent | EU/1/22/1709 | 30.03.2023 | EPAR: Bimervax |
Comirnaty |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren / Use from 12 years of age onwards |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | EPAR: Comirnaty Rote-Hand-Brief: BioNTech und Moderna zu den Impfstoffen Comirnaty und Spikevax (19.07.2021) |
Comirnaty (3 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung in einem Lebensalter von 6 Monaten bis 4 Jahren / Use from 6 months to 4 years of age |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty (10 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung in einem Lebensalter von 5 bis 11 Jahren / Use from 5 to 11 years of age |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty Omicron XBB.1.5 (3 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten bis 4 Jahren / Use from 6 months to 4 years of age |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty Omicron XBB.1.5 (10 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung in einem Lebensalter von 5 bis 11 Jahren / Use from 5 to 11 years of age |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty Omicron XBB.1.5 (30 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren / Use from 12 years of age onwards |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Mono | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty Original/Omicron BA.1 |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung als Auffrischimpfung ab einem Lebensalter von 12 Jahren / Use as Booster dose from 12 years of age onwards |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Bivalent | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Bivalent | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterungen / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (1,5/1,5 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Bivalent | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterung / EPAR: Comirnaty |
Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 (5/5 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) |
BioNTech Manufacturing GmbH |
Bivalent | EU/1/20/1528 | 21.12.2020 | Zulassungserweiterungen / EPAR: Comirnaty |
Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen) |
COVID-19-Impfstoff (Vektor-Impfstoff) Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards |
Janssen-Cilag International NV |
Mono | EU/1/20/1525 | 11.03.2021 | EPAR: Jcovden (COVID-19 Vaccine Janssen) Rote-Hand-Brief: COVID-19 Vaccine Janssen (13.10.2021) |
Nuvaxovid (NVX-CoV2373) |
COVID-19-Impfstoff (Proteinbasierter Impfstoff) Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren / Use from 12 years of age onwards |
Novavax CZ a.s. |
Mono | EU/1/21/1618 | 20.12.2021 | EPAR: Nuvaxovid |
Nuvaxovid XBB.1.5 |
COVID-19-Impfstoff (Proteinbasierter Impfstoff) Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren / Use from 12 years of age onwards |
Novavax CZ a.s. |
Mono | EU/1/21/1618 | 20.12.2021 | Zulassungserweiterung / EPAR: Nuvaxovid |
Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren / Use from 12 years of age onwards |
Moderna Biotech Spain, S.L. |
Mono | EU/1/20/1507 | 06.01.2021 | EPAR: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) Rote-Hand-Brief: BioNTech und Moderna zu den Impfstoffen Comirnaty und Spikevax (19.07.2021) |
Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) (25 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten bis 5 Jahren / Use from 6 months to 5 years of age |
Moderna Biotech Spain, S.L. |
Mono | EU/1/20/1507 | 06.01.2021 | Zulassungserweiterung / EPAR: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) |
Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) (50 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA)
|
Moderna Biotech Spain, S.L. |
Mono | EU/1/20/1507 | 06.01.2021 | Zulassungserweiterung / EPAR: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) |
Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) (50 µg) |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung als Auffrischimpfung ab einem Lebensalter von 6 Jahren / Use as Booster dose from 6 years of age onwards |
Moderna Biotech Spain, S.L. |
Mono | EU/1/20/1507 | 06.01.2021 | Zulassungserweiterungen / EPAR: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) |
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung als Auffrischimpfung ab einem Lebensalter von 6 Jahren / Use as Booster dose from 6 years of age onwards |
Moderna Biotech Spain, S.L. |
Bivalent | EU/1/20/1507 | 06.01.2021 | Zulassungserweiterungen / EPAR: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) |
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from 6 months of age onwards |
Moderna Biotech Spain, S.L. |
Bivalent | EU/1/20/1507 | 06.01.2021 | Zulassungserweiterungen / EPAR: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) |
Spikevax XBB.1.5 |
COVID-19-Impfstoff (mRNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from 6 months of age onwards |
Moderna Biotech Spain, S.L. |
Mono | EU/1/20/1507 | 06.01.2021 | Zulassungserweiterung / EPAR: Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna) |
VidPrevtyn Beta |
COVID-19-Impfstoff (Proteinbasierter Impfstoff, rekombinant, adjuvantiert) Verwendung als Auffrischimpfung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use as Booster dose from 18 years of age onwards |
Sanofi Pasteur, Frankreich |
Mono | EU/1/21/1580 | 10.11.2022 | EPAR: VidPrevtyn Beta |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung der Europäischen Kommission besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisiert: 07.05.2024
