Hepatitis-A-Impfstoffe
Hepatitis-A-Impfstoffe schützen vor Infektionen mit dem Hepatitis-A-Virus. Hauptsymptom der Hepatitis-A-Infektion ist eine Entzündung der Leber (Hepatitis).
Bezeichnung
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Zulassungsinhaber
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Impfstoffart
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Weitere Informationen
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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Orifarm GmbH
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Mono |
PEI.H.03337.01.1 |
15.04.2006 |
Parallelimport
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff (inaktiviert, adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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CC-Pharma GmbH
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Mono |
PEI.H.04323.01.1 |
13.12.2010 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff (inaktiviert, adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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AxiCorp Pharma GmbH
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Mono |
PEI.H.03125.02.1 |
11.03.2005 |
Parallelimport
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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kohlpharma GmbH
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Mono |
PEI.H.02407.01.1 |
02.03.2005 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff
(inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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Mono |
PEI.H.03327.01.1 |
12.10.2005 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff (inaktiviert, adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH, 83416 Saaldorf-Surheim
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Mono |
PEI.H.01884.01.1 |
03.06.2005 |
Parallelimport
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff (inaktiviert, adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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A.C.A. Müller ADAG Pharma GmbH
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Mono |
PEI.H.11479.01.1 |
22.10.2010 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
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Mono |
79a/96 |
14.04.1999 |
PharmNet.Bund
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Havrix 720 Kinder
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Hepatitis-A-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 14 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 14 years
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CC Pharma GmbH
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Mono |
PEI.H.12178.01.1 |
30.01.2024 |
Parallelimport
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Avaxim
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Hepatitis-A-Impfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards
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Sanofi Pasteur Europe
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Mono |
185a/96 |
27.03.1997 |
PharmNet.Bund
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Ambirix
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Hepatitis A / Hepatitis B (rDNA)
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from an age of 2 years up to an age of 15 years
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GlaxoSmithKline Biological S.A., Belgien
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Kombi |
EU/1/02/224/001-005 |
30.08.2002 |
EPAR Ambirix
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.