Hepatitis-B-Impfstoffe schützen vor Infektionen mit dem Hepatitis-B-Virus. Hauptsymptom der Hepatitis-B-Infektion ist eine Entzündung der Leber (Hepatitis).
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 36
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
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Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
GlaxoSmithKline GmbH & Co.KG |
Mono | 153a/89 | 14.03.1991 | |
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Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH |
Mono | 196a/93 | 09.05.1994 | |
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Engerix-B Kinder |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
GlaxoSmithKline GmbH & Co.KG |
Mono | 593a/93 | 30.05.1995 | |
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Twinrix Erwachsene |
Hepatitis A / Hepatitis B (rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
GlaxoSmithKline Biological S.A., Belgien |
Kombi | EU/1/96/020/001-009 | 23.09.1996 | |
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Twinrix Kinder |
Hepatitis A / Hepatitis B (rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 1 Jahr bis zu einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from an age of 1 year up to an age of 16 years |
GlaxoSmithKline Biological S.A., Belgien |
Kombi | EU/1/97/029/001-008 | 11.02.1997 | |
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Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
kohlpharma GmbH |
Mono | 38a/97 | 15.09.1997 | |
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Engerix-B Kinder |
Hepatitis-B-Impfstoff Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
kohlpharma GmbH |
Mono | 37a/97 | 15.09.1997 | |
Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
EMRAmed Arzneimittel GmbH |
Mono | 17a/97 | 25.11.1997 | |
Engerix-B Kinder |
Hepatitis-B (rDNA)-Impfstoff Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
Mono | PEI.H.00369.01.1 | 27.04.1999 | |
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Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
Orifarm GmbH |
Mono | PEI.H.00386.01.1 | 21.05.1999 | |
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Engerix-B Kinder |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) (Virusimpfstoff, inaktiviert) Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
Orifarm GmbH |
Mono | PEI.H.00602.01.1 | 21.05.1999 | |
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Engerix-B Kinder |
Hepatitis-B-Impfstoff, (rDNA) Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH, D - 83416 Saaldorf-Surheim |
Mono | 81a/96 | 02.07.1999 | |
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Infanrix hexa |
DTPa- HepB- IPV + Hib-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Monaten / Use from an age of 2 months |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
Kombi | EU/1/00/152/001-020 | 26.10.2000 | |
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Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B (rDNA)-Impfstoff (adsorbiert) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
Dr. Kern Pharma GmbH |
Mono | PEI.H.00895.01.1 | 07.04.2001 | |
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HBVaxPro |
Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen, rekombinant (HBsAg) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren (HBVaxPro 10 µg) Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren (HBVaxPro 5 µg) Verwendung ab 18 Jahren für Prädialyse- und Dialysepatienten (HBVaxPro 40 µg) |
MSD VACCINS, Lyon, Frankreich |
Mono | EU/1/01/183/001-032 | 27.04.2001 | |
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Ambirix |
Hepatitis A / Hepatitis B (rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from an age of 2 years up to an age of 15 years |
GlaxoSmithKline Biological S.A., Belgien |
Kombi | EU/1/02/224/001-005 | 30.08.2002 |
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
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Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) (Virusimpfstoff, inaktiviert) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
A.C.A. Müller ADAG Pharma, D - Gottmadingen |
Mono | PEI.H.02681.01.1 | 18.07.2003 | |
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Engerix-B Kinder |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) (Virusimpfstoff, inaktiviert) Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
A.C.A. Müller ADAG Pharma, D - Gottmadingen |
Mono | PEI.H.02686.01.1 | 18.07.2003 | |
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Fendrix |
Rekombinanter Hepatitis B Impfstoff Verwendung bei Personen ab dem vollendeten 15. Lebensjahr, die an einer Niereninsuffizienz leiden (einschließlich Prähämodialyse- und Hämodialysepatienten). |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
Mono | EU/1/04/299/001-003 | 02.02.2005 | |
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Engerix-B 10µg Kinder |
Rekombinanter Hepatitis B-Impfstoff (adsorbiert) Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
AxiCorp Pharma GmbH |
Mono | PEI.H.03116.02.1 | 09.03.2005 | |
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Engerix-B 20µg Erwachsene |
Rekombinanter Hepatitis B-Impfstoff (adsorbiert) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
AxiCorp Pharma GmbH |
Mono | PEI.H.03116.01.1 | 09.03.2005 | |
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Engerix-B Kinder |
Rekombinanter Hepatitis-B-Impfstoff, adsorbiert Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
mevita Handels GmbH |
Mono | PEI.H.03035.02.1 | 23.06.2005 | |
Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-(rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
European Pharma B.V., Niederlande |
Mono | PEI.H.02551.01.1 | 23.06.2005 | |
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Engerix-B Erwachsene |
Hepatitis-B-Impfstoff (rDNA) Verwendung ab einem Lebensalter von 16 Jahren / Use from 16 years of age onwards |
mevita Handels GmbH |
Mono | PEI.H.03035.01.1 | 23.06.2005 | |
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Engerix-B Kinder |
Hepatitis-B-(rDNA) Verwendung ab der Geburt bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from birth up to an age of 15 years |
European Pharma B.V., Niederlande |
Mono | PEI.H.02551.02.1 | 23.06.2005 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
Altersangaben für Impfstoffe.
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut
Aktualisiert: 14.03.2025
