Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und nicht-saisonalen Influenza-Impfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen (zoonotische präpandemische Influenza-Impfstoffe und pandemische Influenza-Impfstoffe).
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Efluelda Tetra 2024/2025 |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert, 60 Mikrogramm HA/Stamm) Verwendung ab einem Lebensalter von 60 Jahren / Use from 60 years of age onwards |
Sanofi Pasteur |
Mono | PEI.H.12011.01.1 | 05.05.2020 |
Hersteller: |
Fluad Tetra 2024/2025 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 50 Jahren / Use from 50 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/20/1433 | 20.05.2020 |
Hersteller: |
Flucelvax Tetra 2024/2025 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/18/1326 | 12.12.2018 |
Hersteller: |
Fluenz 2024/2025 |
Influenza-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis einschließlich 17 Jahren / Use from an age of 2 years up to and including 17 years |
AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden |
Mono | EU/1/24/1816 | 03.06.2024 |
Hersteller: |
Influsplit Tetra 2024/2025 |
Influenza-Spaltimpfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, München |
Mono | PEI.H.11629.01.1 | 04.03.2013 |
Hersteller: |
Influvac 2024/2025 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.12203.01.1 | 24.05.2024 |
Hersteller: Wird in der Saison 2024/2025 in Deutschland nicht vermarktet / Will not be marketed in Germany in the 2024/2025 season |
Influvac Tetra 2024/2025 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.11881.01.1 | 31.07.2017 |
Hersteller: |
Vaxigrip Tetra 2024/2025 |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan Injektionssuspension in einer Fertigspritze Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Sanofi Pasteur Europe |
Mono | PEI.H.11808.01.1 | 14.07.2016 |
Hersteller: |
Xanaflu 2024/2025 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.12204.01.1 | 22.05.2024 |
Hersteller: Wird in der Saison 2024/2025 in Deutschland nicht vermarktet / Will not be marketed in Germany in the 2024/2025 season |
Xanaflu Tetra 2024/2025 |
Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Viatris Healthcare GmbH, |
Mono | PEI.H.11882.01.1 | 31.07.2017 |
Hersteller: |
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afluria Tetra |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | PEI.H.12019.01.1 | 27.05.2020 |
Hersteller: |
Fluenz Tetra |
Influenza-Impfstoff Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis einschließlich 17 Jahren / Use from an age of 2 years up to and including 17 years |
AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden |
Mono | EU/1/13/887 | 04.12.2013 |
Hersteller: |
Supemtek |
Influenza-Impfstoff (rekombinant, hergestellt in Zellkultur) Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren / Use from 18 years of age onwards |
Sanofi Pasteur |
Mono | EU/1/20/1484 | 16.11.2020 |
Hersteller: |
Vaxigrip Tetra |
Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär oder subkutan Injektionssuspension in einer Durchstechflasche zur Mehrfachentnahme Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months |
Sanofi Pasteur |
Mono | PEI.H.11808.02.1 | 29.01.2020 | Hersteller: |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 523 im BAnz AT 06.11.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 25.07.2024
Saison 2024/2025
Stand/ as of: 10.11.2024 / 10 November 2024 (Quelle / Source: Paul-Ehrlich-Institut)
| Datum | Kalender- woche | Anzahl Impfstoffdosen (Gesamtzahl) |
|---|---|---|
| 10.11.2024 | 45 | rund 19,9 Millionen |
| 03.11.2024 | 44 | rund 19,9 Millionen |
| 27.10.2024 | 43 | rund 19,9 Millionen |
| 20.10.2024 | 42 | rund 19,9 Millionen |
| 13.10.2024 | 41 | rund 19,8 Millionen |
| 06.10.2024 | 40 | rund 18,7 Millionen |
| 29.09.2024 | 39 | rund 18,7 Millionen |
| 22.09.2024 | 38 | rund 18,1 Millionen |
| 15.09.2024 | 37 | rund 17,6 Millionen |
| 08.09.2024 | 36 | rund 16,9 Millionen |
| 01.09.2024 | 35 | rund 15,5 Millionen |
| 25.08.2024 | 34 | rund 14,2 Millionen |
| 18.08.2024 | 33 | rund 12,1 Millionen |
| 11.08.2024 | 32 | rund 11 Millionen |
| 04.08.2024 | 31 | rund 5,6 Millionen |
Aktualisiert: 11.11.2024
Der Influenzaimpfstoff für die Saison 2024/2025 setzt sich gemäß der Empfehlungen der WHO und des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) aus den Antigenen weltweit zirkulierender Varianten bestimmter Viren zusammen.
Die Stammzusammensetzung für 2024/2025 weicht von der für die Saison 2023/2024 ab.
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm |
|
| A/Thailand/8/2022 (H3N2)-ähnlicher Stamm |
|
| B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm |
|
| A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-ähnlicher Stamm |
|
| B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm | Diese werden zu einem späteren Zeitpunkt bestätigt. |
| A/Thailand/8/2022 (H3N2)-ähnlicher Stamm | Diese werden zu einem späteren Zeitpunkt bestätigt. |
| B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlicher Stamm | Diese werden zu einem späteren Zeitpunkt bestätigt. |
Für Hersteller inaktivierter quadrivalenter Impfstoffe, die zwei Influenza-B-Virusstämme enthalten, wird für die Saison 2024/2025 ein B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm zusätzlich zu den oben genannten Stämmen als geeignet angesehen.
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
| WHO-Empfehlungen* für die nördliche Hemisphäre | EMA-Empfehlungen zu geeigneten Stämmen für die Herstellung |
|---|---|
| B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata-Linie)-ähnlicher Stamm |
|
* A und B bezeichnen die Virustypen, der Ortsname bezieht sich auf den Ort der Virusisolierung; die erste Ziffer gibt die Nummer des jeweils isolierten Stamms an, die zweite bezieht sich auf das Isolierungsjahr. Mit H und N werden die beiden wichtigsten Proteine der Virushülle Hämagglutinin und Neuraminidase abgekürzt, die Ziffer dahinter bezeichnet den Hämagglutinin- bzw. Neuraminidase-Subtyp.
Aktualisiert: 08.04.2024
Influenza-, d.h. Grippe-Impfstoffe schützen vor der "echten" Grippe. Die Infektion geht mit einer Erkrankung der Atemwege einher. Es wird zwischen Impfstoffen gegen die saisonale Grippe, die jeden Winter auftritt, und nicht-saisonalen Influenza-Impfstoffen unterschieden, die bei drohenden Grippe-Pandemien zum Einsatz kommen (zoonotische präpandemische Influenza-Impfstoffe und pandemische Influenza-Impfstoffe).
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgien |
Mono | EU/1/09/578/001 | 19.10.2009 |
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet |
|
Aflunov |
Zoonotischer Influenza-Impfstoff (H5N1) |
Seqirus S.r.l. |
Mono | EU/1/10/658 | 29.11.2010 | |
Celldemic |
Zoonotischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert, hergestellt in Zellkulturen) |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/24/1806 | 22.04.2024 | |
|
Foclivia |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (gereinigtes Oberflächenantigen) |
Seqirus S.r.l., Italien |
Mono | EU/1/09/577/001-004 | 19.10.2009 | |
Incellipan |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert, hergestellt in Zellkulturen) |
Seqirus Netherlands B.V. |
Mono | EU/1/24/1807 | 22.04.2024 | |
|
Pandemic influenza vaccine H5N1 Astra Zeneca |
Pandemischer Influenza-Impfstoff (H5N1) |
AstraZeneca AB |
Mono | EU/1/16/1089 | 20.05.2016 | |
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus |
Zoonotischer Influenza-Impfstoff (H5N8) (Oberflächenantigen, inaktiviert, adjuvantiert) |
Seqirus S.r.l. |
Mono | EU/1/23/1761 | 10.10.2023 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 523 im BAnz AT 06.11.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 06.11.2024
Aktualisiert: 08.04.2024
