Kombinations-Impfstoffe
Kombinationsimpfstoffe enthalten eine spezifische Mischung von Erregern, Bestandteilen von Erregern oder Toxinen, sodass der Impfstoff gleichzeitig vor mehreren Infektionskrankheiten schützt.
Bezeichnung
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Zulassungsinhaber
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Krankheiten
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Weitere Informationen
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Boostrix Fläschchen
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Tdap- Impfstoff
Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär, aus Komponenten)- Adsorbat- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 4 Jahren / Use from 4 years of age onwards
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GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
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Diphtherie, Tetanus, Pertussis |
PEI.H.00664.01.2 |
03.07.2000 |
PharmNet.Bund
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Boostrix Fertigspritze
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Tdap- Impfstoff
Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär, aus Komponenten)- Adsorbat- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 4 Jahren / Use from 4 years of age onwards
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GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
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Diphtherie, Tetanus, Pertussis |
PEI.H.00664.01.1 |
06.08.1999 |
PharmNet.Bund
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Boostrix
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Tdap- Impfstoff
Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär, aus Komponenten)- Adsorbat- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 4 Jahren / Use from 4 years of age onwards
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kohlpharma GmbH
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Diphtherie, Tetanus, Pertussis |
PEI.H.12137.01.1 |
09.02.2022 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Boostrix
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Tdap- Impfstoff
Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär, aus Komponenten)- Adsorbat- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 4 Jahren / Use from 4 years of age onwards
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EurimPharm Arzneimittel GmbH
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Diphtherie, Tetanus, Pertussis |
PEI.H.12096.01.1 |
25.05.2021 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Boostrix
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Tdap- Impfstoff
Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär, aus Komponenten)- Adsorbat- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 4 Jahren / Use from 4 years of age onwards
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BB Farma s.r.l., Italien
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Diphtherie, Tetanus, Pertussis |
PEI.H.12095.01.1 |
12.07.2021 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Boostrix
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Tdap- Impfstoff
Diphtherie- Tetanus- Pertussis (azellulär, aus Komponenten)- Adsorbat- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 4 Jahren / Use from 4 years of age onwards
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CC-Pharma GmbH
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Diphtherie, Tetanus, Pertussis |
PEI.H.12155.01.1 |
17.08.2022 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Ambirix
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Hepatitis A / Hepatitis B (rDNA)
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis zu einem Lebensalter von 15 Jahren / Use from an age of 2 years up to an age of 15 years
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GlaxoSmithKline Biological S.A., Belgien
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Hepatitis A, Hepatitis B |
EU/1/02/224/001-005 |
30.08.2002 |
EPAR Ambirix
Wird derzeit in Deutschland nicht vermarktet
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.