Pneumokokken-Impfstoffe
Pneumokokken-Impfstoffe schützen vor Infektionen mit den häufigsten und gefährlichsten Pneumokokken, den Bakterien der Gattung Streptococcus pneumonieae. Pneumokokken können schwere Infektionen, insbesondere Lungenentzündungen verursachen.
Bezeichnung
|
Zulassungsinhaber
|
Impfstoffart
|
Zulassungsnummer
|
Zulassungsdatum
|
Weitere Informationen
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
AxiCorp Pharma GmbH
|
Mono |
PEI.H.04329.01.2 |
05.08.2021 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
Orifarm GmbH
|
Mono |
PEI.H.12136.01.1 |
11.02.2022 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
MSD Sharp & Dohme GmbH
|
Mono |
PEI.H.01834.01.3 |
02.06.2015 |
PharmNet.Bund
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
Abacus Medicine A/S
|
Mono |
PEI.H.12152.01.1 |
26.07.2022 |
Parallelimport
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
CC-Pharma GmbH
|
Mono |
PEI.H.12142.01.1 |
20.04.2022 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
MSD Sharp & Dohme GmbH
|
Mono |
PEI.H.01834.01.2 |
02.03.2001 |
PharmNet.Bund
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
kohlpharma GmbH
|
Mono |
PEI.H.03298.01.2 |
23.03.2016 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
|
Pneumovax 23
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
EMRA-MED Arzneimittel GmbH
|
Mono |
PEI.H.11958.01.1 |
25.11.2018 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
|
Pneumovax 23 Fertigspritzen
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Impfstoff
Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren / Use from 2 years of age onwards
|
EurimPharm Arzneimittel GmbH
|
Mono |
PEI.H.11850.01.1 |
07.06.2016 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
|
Prevenar 13
|
Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (13-valent, adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from 6 weeks of age onwards
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgien
|
Mono |
EU/1/09/590/001-006 |
09.12.2009 |
EPAR: Prevenar 13
|
Prevenar 20
(vorherige Bezeichnung Apexxnar)
|
Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (20-valent, adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from 6 weeks of age onwards
|
Pfizer Europe MA EEIG, Belgien
|
Mono |
EU/1/21/1612 |
14.02.2022 |
EPAR: Prevenar 20 (vorherige Bezeichnung Apexxnar)
|
Synflorix
|
Pneumokokken- Polysaccharid- Konjugatimpfstoff (adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen bis zum Alter von 4 Jahren
|
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
|
Mono |
EU/1/09/508/001-010 |
30.03.2009 |
EPAR: Synflorix
|
Vaxneuvance
|
Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (15-valent, adsorbiert)
Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Wochen / Use from 6 weeks of age onwards
|
Merck Sharp & Dohme B.V., NL
|
Mono |
EU/1/21/1591 |
13.12.2021 |
EPAR: Vaxneuvance
|
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.