Stammzellzubereitungen
Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Bezeichnung
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Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber
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Zulassungs-/ Genehmigungsnummer
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Bescheiddatum
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Weitere Informationen
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humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Knochenmark "frisch zurück" U-FR - Med. I
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Universitätsklinikum Freiburg
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PEI.G.04069.01.1 |
15.12.2011 |
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Allogene periphere Blutstammzellen UKR
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04071.01.1 |
10.08.2011 |
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Allogene periphere Blutstammzellen UKR für Kinder
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04071.02.1 |
10.08.2011 |
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Allogene periphere Blutstammzellen UKR, kryo
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04071.03.1 |
14.02.2017 |
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Autologe periphere Blutstammzellen UKR, kryokonserviert
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04072.01.1 |
04.10.2011 |
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Autologe periphere Blutstammzellen UKR, kryo
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04072.02.1 |
14.02.2017 |
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Allogenes Knochenmark UKR
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04073.01.1 |
19.01.2012 |
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Allogenes Knochenmark UKR, erythrozytendepletiert
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04073.02.1 |
19.01.2012 |
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Allogenes Knochenmark UKR, erythrozytendepletiert, kryokonserviert
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04073.03.1 |
19.01.2012 |
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Autologes Knochenmark UKR, kryokonserviert
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Universitätsklinikum Regensburg
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PEI.G.04074.01.1 |
19.01.2012 |
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Cryo-Save SZ-NSB
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Cryo-Save GmbH, Aachen
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PEI.G.04083.01.1 |
17.01.2012 |
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HPC-BM allo GÖ
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04088.01.1 |
22.12.2011 |
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HPC-BM auto GÖ
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04089.01.1 |
03.01.2012 |
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HPC-A allo GÖ
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.01.1 |
16.09.2011 |
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HPC-A allo GÖ kryo
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.02.1 |
16.09.2011 |
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HPC-A allo GÖ selek
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.03.1 |
16.09.2011 |
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HPC-A allo GÖ selek kryo
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.04.1 |
16.09.2011 |
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HPC-A auto GÖ kryo
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Universitätsmedizin Göttingen
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PEI.G.04091.01.1 |
04.07.2011 |
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HPC-A auto GÖ selek kryo
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Universitätsmedizin Göttingen
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PEI.G.04091.02.1 |
04.07.2011 |
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Humane autologe Blutstammzellen (MS) - kryokonserviert
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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PEI.G.04093.01.1 |
04.10.2011 |
PharmNet.Bund
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Humane autologe Blutstammzellen (MS) – CD34+ angereichert, kryokonserviert
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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PEI.G.04093.02.1 |
04.10.2011 |
PharmNet.Bund
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Humane allogene Blutstammzellen (MS)
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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PEI.G.04096.01.1 |
27.07.2010 |
PharmNet.Bund
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Humane allogene Blutstammzellen (MS) - CD34+ angereichert
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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PEI.G.04096.02.1 |
29.11.2011 |
PharmNet.Bund
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Humane allogene Blutstammzellen (MS) - kryokonserviert
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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PEI.G.04096.03.1 |
27.07.2010 |
PharmNet.Bund
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Humane allogene Blutstammzellen (MS) - CD34+ angereichert, krykonserviert
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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PEI.G.04096.04.1 |
29.11.2011 |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 520 im BAnz AT 22.08.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
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