Stammzellzubereitungen
Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Bezeichnung
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Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber
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Zulassungs-/ Genehmigungsnummer
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Bescheiddatum
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Weitere Informationen
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Humanes allogenes KM-UKD
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Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden
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PEI.G.03867.01.1 |
01.10.2010 |
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Humanes allogenes KM-UKD Plasma-reduziert
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Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden
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PEI.G.03867.02.1 |
01.10.2010 |
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Humanes allogenes KM-UKD- MNC-angereichert
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Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden
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PEI.G.03867.03.1 |
01.10.2010 |
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Humanes allogenes Knochenmark in gerichteter Spende – DKMS Collection Center
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DKMS Collection Center gGmbH
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PEI.G.12150.01.1 |
06.03.2023 |
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humanes allogenes Knochenmark in gerichteter Spende HuBM - Cellex
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Cellex Gesellschaft für Zellgewinnung mbH
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PEI.G.11462.01.1 |
06.04.2010 |
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Humanes autologes Stammzellkonzentrat (UKB)
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Universitätsklinikum Bonn
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PEI.G.03744.01.1 |
18.11.2011 |
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KM-allo (E)
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Universitätsklinikum Essen
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PEI.G.03747.01.1 |
07.12.2011 |
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KM-Cry-allo (E)
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Universitätsklinikum Essen
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PEI.G.03747.03.1 |
07.12.2011 |
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KM-e-Dpl-allo (E)
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Universitätsklinikum Essen
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PEI.G.03747.02.1 |
07.12.2011 |
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Knochenmark / allogen / erythrozyten- und plasmareduziert / Ficoll DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.G.03647.03.1 |
23.12.2011 |
PharmNet.Bund
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Knochenmark / allogen / erythrozyten- und plasmareduziert DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.G.03647.02.1 |
23.12.2011 |
PharmNet.Bund
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Knochenmark / allogen / kryokonserviert DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.G.03647.04.1 |
23.12.2011 |
PharmNet.Bund
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Knochenmark / allogen DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.G.03647.01.1 |
23.12.2011 |
PharmNet.Bund
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Knochenmark / autolog DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.G.03644.01.1 |
20.12.2011 |
PharmNet.Bund
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Knochenmark allogen (HPC, Marrow – DKD)
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Stiftung Deutsche Klinik für Diagnostik GmbH, Wiesbaden
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PEI.G.03844.01.1 |
24.11.2010 |
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Knochenmark allogen (HPC, Marrow – UKE)
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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PEI.G.03853.01.1 |
14.04.2011 |
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Knochenmark allogen (KM allogen HZT-GH)
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Klinikum der Universität München
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PEI.G.04112.01.1 |
17.01.2012 |
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Knochenmark allogen, erythrozyten- und plasmareduziert (KM allogen, erythrozyten- und plasmareduziert HZT-GH)
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Klinikum der Universität München
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PEI.G.04112.04.1 |
17.01.2012 |
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Knochenmark allogen, erythrozytenreduziert (KM allogen, erythrozytenreduziert HZT-GH)
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Klinikum der Universität München
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PEI.G.04112.02.1 |
17.01.2012 |
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Knochenmark allogen, plasmareduziert (KM allogen, plasmareduziert HZT-GH)
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Klinikum der Universität München
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PEI.G.04112.03.1 |
17.01.2012 |
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Knochenmark autolog (KM autolog HZT-GH)
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Klinikum der Universität München
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PEI.G.04113.01.1 |
17.01.2012 |
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Knochenmark, allogen (L)
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Universitätsklinikum Leipzig AöR
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PEI.G.03721.01.1 |
28.07.2011 |
PharmNet.Bund
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Knochenmark, autolog (L)
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Universitätsklinikum Leipzig AöR
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PEI.G.03722.01.1 |
15.06.2011 |
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Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo
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Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH
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PEI.G.03944.01.1 |
26.01.2012 |
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Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo Ery depl
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Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH
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PEI.G.03944.02.1 |
26.01.2012 |
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
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