Paul-Ehrlich-Institut

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Stammzellzubereitungen

Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.

Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.

Resultate 276 bis 300 von insgesamt 355

Be­zeich­nung Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­in­ha­ber Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­num­mer Be­scheid­da­tum Weitere Informationen

Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium kryokonserviert

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03898.04.1 16.06.2011

Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD kryokonserviert

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03900.01.1 16.09.2011

Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD CD34-angereichert

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03898.05.1 16.06.2011

Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03900.05.1 09.09.2013

Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03899.02.1 28.11.2011

Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03898.01.1 16.06.2011

Autologes humanes Knochenmark HD kryokonserviert

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03897.01.1 28.11.2011

Allogenes humanes Knochenmark HD

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03899.01.1 28.11.2011

Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert kryokonserviert

IKTZ Heidelberg gGmbH

PEI.G.03899.03.1 28.11.2011

Autologe Stammzellen HKD, kryokonserviert

HELIOS Klinikum Duisburg GmbH

PEI.G.03641.01.1 27.04.2011

HPC-A allo GÖ selek kryo

Georg-August-Universität Göttingen

PEI.G.04090.04.1 16.09.2011

HPC-A allo GÖ

Georg-August-Universität Göttingen

PEI.G.04090.01.1 16.09.2011

HPC-A allo GÖ kryo

Georg-August-Universität Göttingen

PEI.G.04090.02.1 16.09.2011

HPC-BM auto GÖ

Georg-August-Universität Göttingen

PEI.G.04089.01.1 03.01.2012

HPC-BM allo GÖ

Georg-August-Universität Göttingen

PEI.G.04088.01.1 22.12.2011

HPC-A allo GÖ selek

Georg-August-Universität Göttingen

PEI.G.04090.03.1 16.09.2011

Allogenic stem cells (bone marrow) – W

DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland, 58097 Hagen

PEI.G.04119.01.1 01.12.2011

Allogenic stem cells (bone marrow), deep frozen - W

DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland, 58097 Hagen

PEI.G.04119.02.1 01.12.2011

Autologe Stammzellen (Knochenmark) - W

DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland, 58097 Hagen

PEI.G.04120.01.1 01.12.2011

Allogenic stem cells (apheresis) – W

DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland

PEI.G.04117.01.1 27.10.2011

Allogenic stem cells (apheresis), deep frozen -W

DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland

PEI.G.04117.02.1 27.10.2011

Autologe Stammzellen (Apherese) – W

DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland

PEI.G.04118.01.1 28.10.2011

Plazentarestblut-Transplantat DRK-Blutspendedienst 1.7

DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH

PEI.H.03057.02.1 02.11.2007

Plazentarestblut-Transplantat DRK-Blutspendedienst 5

DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH

PEI.H.00404.01.1 01.10.2002

Plazentarestblut-Transplantat DRK-Blutspendedienst 2.5

DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH

PEI.H.00404.02.1 01.10.2002

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.07.2024