Stammzellzubereitungen
Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Bezeichnung
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Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber
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Zulassungs-/ Genehmigungsnummer
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Bescheiddatum
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Weitere Informationen
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium kryokonserviert
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03898.04.1 |
16.06.2011 |
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Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD kryokonserviert
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03900.01.1 |
16.09.2011 |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD CD34-angereichert
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03898.05.1 |
16.06.2011 |
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Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03900.05.1 |
09.09.2013 |
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Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03899.02.1 |
28.11.2011 |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03898.01.1 |
16.06.2011 |
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Autologes humanes Knochenmark HD kryokonserviert
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03897.01.1 |
28.11.2011 |
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Allogenes humanes Knochenmark HD
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03899.01.1 |
28.11.2011 |
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Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert kryokonserviert
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IKTZ Heidelberg gGmbH
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PEI.G.03899.03.1 |
28.11.2011 |
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Autologe Stammzellen HKD, kryokonserviert
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HELIOS Klinikum Duisburg GmbH
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PEI.G.03641.01.1 |
27.04.2011 |
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HPC-A allo GÖ selek kryo
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.04.1 |
16.09.2011 |
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HPC-A allo GÖ
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.01.1 |
16.09.2011 |
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HPC-A allo GÖ kryo
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.02.1 |
16.09.2011 |
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HPC-BM auto GÖ
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04089.01.1 |
03.01.2012 |
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HPC-BM allo GÖ
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04088.01.1 |
22.12.2011 |
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HPC-A allo GÖ selek
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Georg-August-Universität Göttingen
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PEI.G.04090.03.1 |
16.09.2011 |
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Allogenic stem cells (bone marrow) – W
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DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland, 58097 Hagen
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PEI.G.04119.01.1 |
01.12.2011 |
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Allogenic stem cells (bone marrow), deep frozen - W
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DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland, 58097 Hagen
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PEI.G.04119.02.1 |
01.12.2011 |
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Autologe Stammzellen (Knochenmark) - W
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DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland, 58097 Hagen
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PEI.G.04120.01.1 |
01.12.2011 |
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Allogenic stem cells (apheresis) – W
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DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland
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PEI.G.04117.01.1 |
27.10.2011 |
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Allogenic stem cells (apheresis), deep frozen -W
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DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland
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PEI.G.04117.02.1 |
27.10.2011 |
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Autologe Stammzellen (Apherese) – W
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DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland
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PEI.G.04118.01.1 |
28.10.2011 |
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Plazentarestblut-Transplantat DRK-Blutspendedienst 1.7
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH
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PEI.H.03057.02.1 |
02.11.2007 |
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Plazentarestblut-Transplantat DRK-Blutspendedienst 5
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH
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PEI.H.00404.01.1 |
01.10.2002 |
PharmNet.Bund
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Plazentarestblut-Transplantat DRK-Blutspendedienst 2.5
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH
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PEI.H.00404.02.1 |
01.10.2002 |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
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