Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 301 bis 325 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
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CD3/CD19-depletierte allogene Stammzellen aus peripherem Blut SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.04293.05.1 | 15.12.2011 | |
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CD3/CD19-depletierte kryokonservierte allogene Stammzellen aus peripherem Blut SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.04293.06.1 | 15.12.2011 | |
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Autologe Stammzellen aus peripherem Blut SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.04294.01.1 | 30.11.2011 | |
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CD34-selektionierte autologe Stammzellen aus peripherem Blut SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.04294.02.1 | 30.11.2011 | |
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Nabelschnurblut VITA 34-1 (gerichtet allogen) |
Vita 34 AG |
PEI.G.04318.01.1 | 02.08.2011 | |
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Nabelschnurblut VITA 34-2 (gerichtet allogen) |
Vita 34 AG |
PEI.G.04318.02.1 | 02.08.2011 | |
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Allogene Stammzellen (KA) |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.G.11418.01.1 | 16.02.2010 | |
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Allogene Stammzellen (KA) kryokonserviert |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.G.11418.02.1 | 16.02.2010 | |
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humanes allogenes Knochenmark in gerichteter Spende HuBM - Cellex |
Cellex Gesellschaft für Zellgewinnung mbH |
PEI.G.11462.01.1 | 06.04.2010 | |
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Autologes Blutstammzellkonzentrat - BS |
Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH |
PEI.G.11533.01.1 | 11.05.2012 | |
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humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Knochenmark 'frisch zurück' U-FR-KiKli |
Universitätsklinikum Freiburg |
PEI.G.11554.01.1 | 22.12.2011 | |
Humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Knochenmark erythrozytenreduziert 'frisch zurück' U-FR-KiKli |
Universitätsklinikum Freiburg |
PEI.G.11554.02.1 | 10.06.2014 | |
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Allogene Stammzellen aus Knochenmark SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11557.01.1 | 06.05.2012 | |
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Allogene Stammzellen aus Knochenmark nach Plasmadepletion SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11557.02.1 | 05.06.2012 | |
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Allogene Stammzellen aus Knochenmark nach MNC-Anreicherung SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11557.03.1 | 05.06.2012 | |
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Kryokonservierte allogene Stammzellen aus Knochenmark nach MNC-Anreicherung SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11557.04.1 | 05.06.2012 | |
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Autologe Stammzellen aus Knochenmark nach MNC-Anreicherung SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11558.01.1 | 05.06.2012 | |
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Autologe Stammzellen aus Knochenmark nach Volumenreduktion SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11558.02.1 | 05.06.2012 | |
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Allogene gerichtete periphere Blutstammzellen (AC) |
Universitätsklinikum Aachen |
PEI.G.11622.01.1 | 29.07.2014 | |
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Allogene gerichtete periphere Blutstammzellen kryokonserviert (AC) |
Universitätsklinikum Aachen |
PEI.G.11622.02.1 | 29.07.2014 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen |
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München |
PEI.G.11639.01.1 | 21.05.2012 | |
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SCT-Nabelschnurbluttransplantat (autolog) |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.11654.01.1 | 10.05.2013 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen (UK: The London Clinic) |
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München |
PEI.G.11694.01.1 | 09.07.2013 | |
Nabelschnurblut allogen, gerichtet (DKMS) - 1 |
DKMS Stem Cell Bank gGmbH |
PEI.G.11707.02.1 | 26.01.2023 | |
Nabelschnurblut autolog (DKMS) - 1 |
DKMS Stem Cell Bank gGmbH |
PEI.G.11708.02.1 | 26.01.2023 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
