Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
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Allogene periphere Blutstammzellen |
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München |
PEI.G.11639.01.1 | 21.05.2012 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen (UK: The London Clinic) |
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München |
PEI.G.11694.01.1 | 09.07.2013 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen UKR |
Universitätsklinikum Regensburg |
PEI.G.04071.01.1 | 10.08.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen UKR für Kinder |
Universitätsklinikum Regensburg |
PEI.G.04071.02.1 | 10.08.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen UKR, kryo |
Universitätsklinikum Regensburg |
PEI.G.04071.03.1 | 14.02.2017 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.02.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI, plasmareduziert |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.04.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene Stammzellen (KA) |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.G.11418.01.1 | 16.02.2010 | |
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Allogene Stammzellen (KA) kryokonserviert |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.G.11418.02.1 | 16.02.2010 | |
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allogene Stammzellen aus Knochenmark - UKJ |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.G.03885.01.1 | 12.12.2011 | |
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allogene Stammzellen aus Knochenmark - UKJ - Erythrozyten-depletiert |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.G.03885.02.1 | 12.12.2011 | |
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allogene Stammzellen aus Knochenmark - UKJ - Erythrozyten-depletiert - kryokonserviert |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.G.03885.03.1 | 12.12.2011 | |
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Allogene Stammzellen aus Knochenmark nach MNC-Anreicherung SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11557.03.1 | 05.06.2012 | |
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Allogene Stammzellen aus Knochenmark nach Plasmadepletion SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11557.02.1 | 05.06.2012 | |
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Allogene Stammzellen aus Knochenmark SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.11557.01.1 | 06.05.2012 | |
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Allogene Stammzellen aus Knochenmark, L-NI |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03924.01.1 | 25.01.2012 | |
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Allogene Stammzellen aus peripherem Blut SZTWü |
Universitätsklinikum Würzburg |
PEI.G.04293.01.1 | 15.12.2011 | |
Allogeneic cryoPBSC, DKMS-1 |
DKMS Stem Cell Bank gGmbH |
PEI.H.12141.01.1 | 20.04.2023 | |
Allogeneic directed cryoPBSC, DKMS-1 |
DKMS Stem Cell Bank gGmbH |
PEI.G.12146.01.1 | 07.12.2022 | |
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Allogenes Blutstammzellkonzentrat aus Knochenmark HAL |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03876.01.1 | 28.10.2011 | |
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Allogenes Blutstammzellkonzentrat aus Knochenmark HAL CD3/19-Depletiert |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03876.04.1 | 28.10.2011 | |
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Allogenes Blutstammzellkonzentrat aus Knochenmark HAL CD3/19-Depletiert KRYOKONSERVIERT |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03876.05.1 | 28.10.2011 | |
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Allogenes Blutstammzellkonzentrat aus Knochenmark HAL Erythrozyten-depletiert |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03876.02.1 | 28.10.2011 | |
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Allogenes Blutstammzellkonzentrat aus Knochenmark HAL KRYOKONSERVIERT |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03876.03.1 | 28.10.2011 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
