Paul-Ehrlich-Institut

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Stammzellzubereitungen

Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.

Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.

Resultate 101 bis 125 von insgesamt 355

Be­zeich­nung Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­in­ha­ber Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­num­mer Be­scheid­da­tum Weitere Informationen

Kryokonservierte CD34+-selektionierte Stammzellen aus Blut FAU autolog

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03825.02.1 28.12.2011

Stammzellen aus Blut FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03826.01.1 28.12.2011

Kryokonservierte Stammzellen aus Blut FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03826.02.1 28.12.2011

CD34+-selektionierte Stammzellen aus Blut FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03826.03.1 28.12.2011

Kryokonservierte CD34+-selektionierte Stammzellen aus Blut FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03826.04.1 28.12.2011

Kryokonservierte Stammzellen aus KM FAU autolog

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03827.01.1 28.12.2011

Kryokonservierte CD34+-selektionierte Stammzellen aus KM FAU autolog

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03827.02.1 28.12.2011

Stammzellen aus KM FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03828.01.1 28.12.2011

Erythrozytendepletierte Stammzellen aus KM FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03828.02.1 28.12.2011

Kryokonservierte Stammzellen aus KM FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03828.03.1 28.12.2011

CD34+-selektionierte Stammzellen aus KM FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03828.04.1 28.12.2011

Kryokonservierte CD34+selektionierte Stammzellen aus KM FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03828.05.1 28.12.2011

Stammzellen aus PRB FAU autolog

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03829.01.1 28.12.2011

Stammzellen Standard aus PRB FAU autolog

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03829.02.1 23.04.2015

Stammzellen aus PRB FAU allogen gerichtet

Universitätsklinikum Erlangen

PEI.G.03830.01.1 28.12.2011

Knochenmark allogen (HPC, Marrow – DKD)

Stiftung Deutsche Klinik für Diagnostik GmbH, Wiesbaden

PEI.G.03844.01.1 24.11.2010

Knochenmark allogen (HPC, Marrow – UKE)

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

PEI.G.03853.01.1 14.04.2011

Humane autologe PB-SC BSD/BRK

Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gGmbH

PEI.G.03855.01.1 14.06.2011

Humane allogene PB-SC BSD/BRK

Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gGmbH, München

PEI.G.03856.01.1 01.12.2011

Humane allogene PB-SC, kryokonserviert BSD/BRK

Blutspendedienst des Bayerischen Roten Kreuzes gGmbH, München

PEI.G.03856.02.1 01.12.2011

Humane autologe PBSZ-UKD

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden

PEI.G.03865.01.1 22.04.2010

Humane allogene PBSZ-UKD

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden

PEI.G.03866.01.1 20.06.2011

Humane allogene PBSZ-UKD CD34-angereichert

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden

PEI.G.03866.02.1 20.06.2011

Humane allogene PBSZ-UKD CD3+CD19-depletiert

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden

PEI.G.03866.04.1 20.06.2011

Humane allogene PBSZ-UKD, kryokonserviert

Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universität Dresden

PEI.G.03866.05.1 27.07.2012

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024