Paul-Ehrlich-Institut

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Stammzellzubereitungen

Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.

Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 355

Be­zeich­nung Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­in­ha­ber Zu­las­sungs-/ Ge­neh­mi­gungs­num­mer Be­scheid­da­tum Weitere Informationen

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo CD34 selekt kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.04.1 25.01.2012

Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03944.01.1 26.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.02.1 25.01.2012

Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03944.03.1 26.01.2012

Blutstammzellen-autolog (UKGM), PBPC-auto CD34 selekt kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03942.02.1 25.11.2011

Blutstammzellen-allogen (UKGM) PBPC-allo CD3/CD19 depl kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.06.1 25.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo CD34 selekt

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.03.1 25.01.2012

Knochenmarkstammzellen-allogen (UKGM), KM-allo Ery depl

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03944.02.1 26.01.2012

Blutstammzellen-autolog (UKGM), PBPC-auto kryo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03942.01.1 25.11.2011

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.01.1 25.01.2012

Blutstammzellen-allogen (UKGM), PBPC-allo CD3/CD19 depl

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH

PEI.G.03943.05.1 25.01.2012

humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Apherese - CD34+ selektioniert, kryokonserviert U-FR

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04068.04.1 05.09.2011

humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Apherese – "frisch zurück" U-FR

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04068.01.1 05.09.2011

humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Knochenmark "frisch zurück" U-FR - Med. I

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04069.01.1 15.12.2011

humane autologe Blutstammzellen aus Apherese - kryokonserviert in Plasma U-FR

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04067.03.1 15.12.2011

humane autologe Blutstammzellen aus Apherese - kryokonserviert U-FR

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04067.01.1 15.12.2011

humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Knochenmark 'frisch zurück' U-FR-KiKli

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.11554.01.1 22.12.2011

humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Apherese – CD34+ selektioniert, 'frisch zurück' U-FR

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04068.03.1 05.09.2011

humane autologe Blutstammzellen aus Apherese - CD34+ selektioniert, kryokonserviert U-FR

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04067.02.1 15.12.2011

humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Apherese – kryokonserviert U-FR

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.04068.02.1 05.09.2011

Humane gerichtete allogene Blutstammzellen aus Knochenmark erythrozytenreduziert 'frisch zurück' U-FR-KiKli

Universitätsklinikum Freiburg

PEI.G.11554.02.1 10.06.2014

PBSC-S-Cry-allo (E)

Universitätsklinikum Essen

PEI.G.03745.05.1 30.05.2011

PBSC-Cry-allo (E)

Universitätsklinikum Essen

PEI.G.03745.04.1 30.05.2011

KM-allo (E)

Universitätsklinikum Essen

PEI.G.03747.01.1 07.12.2011

PBSC-allo (E)

Universitätsklinikum Essen

PEI.G.03745.01.1 30.05.2011

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.07.2024