Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 176 bis 200 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.02.1 | 28.11.2011 | |
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Allogene periphere Blutstammzellen, L-NI |
Universitätsklinikum Leipzig AöR |
PEI.G.03922.01.1 | 28.11.2011 | |
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Humane allogene periphere Blutstammzellen ZKA - kryokonserviert |
Klinikum Augsburg Kommunalunternehmen |
PEI.G.03910.02.1 | 04.10.2011 | |
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Humane allogene periphere Blutstammzellen ZKA |
Klinikum Augsburg Kommunalunternehmen |
PEI.G.03910.01.1 | 04.10.2011 | |
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Allogenes kryokonserviertes Blutstammzellkonzentrat NSTOB |
Blutspendedienst der Landesverbände des DRK Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg und Bremen gGmbH |
PEI.G.03909.02.1 | 24.10.2011 | |
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Humane autologe periphere Blutstammzellen ZKA – kryokonserviert |
Klinikum Augsburg |
PEI.G.03909.01.1 | 24.10.2011 | |
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Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03900.05.1 | 09.09.2013 | |
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Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03900.04.1 | 09.09.2013 | |
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Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD CD34-angereichert kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03900.03.1 | 16.09.2011 | |
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Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03900.02.1 | 16.09.2011 | |
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Autologes humanes Blutstammzellkonzentrat HD kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03900.01.1 | 16.09.2011 | |
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Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03899.03.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes humanes Knochenmark HD erythrozytenreduziert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03899.02.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes humanes Knochenmark HD |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03899.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD CD34-angereichert kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.06.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD CD34-angereichert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.05.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.04.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD in Resuspensionsmedium |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.03.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.02.1 | 16.06.2011 | |
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Allogenes humanes Blutstammzellkonzentrat HD |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03898.01.1 | 16.06.2011 | |
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Autologes humanes Knochenmark HD kryokonserviert |
IKTZ Heidelberg gGmbH |
PEI.G.03897.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL, CD3/19-DEPLETIERT KRYOKONSERVIERT |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03895.06.1 | 15.11.2011 | |
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Allogenes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL, CD34-SELEKTIERT KRYOKONSERVIERT |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03895.05.1 | 15.11.2011 | |
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Allogenes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL, KRYOKONSERVIERT |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03895.04.1 | 15.11.2011 | |
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Allogenes peripheres Blutstammzellkonzentrat HAL, CD3/19-DEPLETIERT |
Universitätsklinikum Halle (Saale) |
PEI.G.03895.03.1 | 15.11.2011 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
