Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 176 bis 200 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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DUS directed HPC(A) |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.03993.01.1 | 06.06.2011 | |
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DUS directed HPC(A) cryopreserved |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.03993.02.1 | 06.06.2011 | |
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DUS directed HPC(M) |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.03995.01.1 | 21.12.2011 | |
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DUS directed HPC(M) MNC enriched |
Universitätsklinikum Düsseldorf |
PEI.G.03995.02.1 | 21.12.2011 | |
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Erythrozytendepletierte Stammzellen aus KM FAU allogen gerichtet |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.G.03828.02.1 | 28.12.2011 | |
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Gerichtete humane allogene periphere Blutstammzellen - Cellex |
Cellex Gesellschaft für Zellgewinnung mbH |
PEI.G.03670.01.1 | 17.11.2009 | |
Gerichtete humane allogene periphere Blutstammzellen - DKMS Collection Center |
DKMS Collection Center gGmbH, Tübingen |
PEI.G.12144.01.1 | 22.02.2023 | |
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HemoCord |
Bayerische Stammzellbank gGmbH |
PEI.H.03065.01.1 | 18.08.2007 | |
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HemoCord-S |
Bayerische Stammzellbank gGmbH |
PEI.H.03065.02.1 | 03.06.2011 | |
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HPC-A al Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Apherese (UKSH) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03674.01.1 | 27.12.2010 | |
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HPC-A alkr Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Apherese (UKSH) kryokonserviert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03674.02.1 | 27.12.2010 | |
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HPC-A allo GÖ |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.G.04090.01.1 | 16.09.2011 | |
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HPC-A allo GÖ kryo |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.G.04090.02.1 | 16.09.2011 | |
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HPC-A allo GÖ selek |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.G.04090.03.1 | 16.09.2011 | |
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HPC-A allo GÖ selek kryo |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.G.04090.04.1 | 16.09.2011 | |
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HPC-A alsel Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Apherese (UKSH) CD34+selektioniert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03674.03.1 | 27.12.2011 | |
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HPC-A alselkr Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Apherese (UKSH) CD34+selektioniert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03674.04.1 | 27.12.2011 | |
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HPC-A auto GÖ kryo |
Universitätsmedizin Göttingen |
PEI.G.04091.01.1 | 04.07.2011 | |
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HPC-A auto GÖ selek kryo |
Universitätsmedizin Göttingen |
PEI.G.04091.02.1 | 04.07.2011 | |
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HPC-A Hämatopoetische Progenitorzellen eines autologen Spenders aus Apherese (UKSH) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03673.01.1 | 22.12.2011 | |
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HPC-A kr Hämatopoetische Progenitorzellen eines autologen Spenders aus Apherese (UKSH) kryokonserviert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03673.02.1 | 22.12.2011 | |
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HPC-A selkr Hämatopoetische Progenitorzellen eines autologen Spenders aus Apherese (UKSH) CD34+ selektioniert, kryokonserviert |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03673.03.1 | 22.12.2011 | |
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HPC-BM allo GÖ |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.G.04088.01.1 | 22.12.2011 | |
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HPC-BM auto GÖ |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.G.04089.01.1 | 03.01.2012 | |
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HPC-M al Hämatopoetische Progenitorzellen eines allogenen Spenders aus Knochenmark (UKSH) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein |
PEI.G.03672.01.1 | 19.01.2012 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 520 im BAnz AT 22.08.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 22.08.2024
