Hämatopoetische Stammzellen (Blutstammzellen) sind für die Neubildung von Blutzellen mit ihren verschiedenen Aufgaben, wie z.B. Sauerstofftransport, Wundverschluss, Immunabwehr verantwortlich.
Hämatopoetische Stammzellzubereitungen werden entweder aus dem Blutkreislauf, aus dem Knochenmark oder aus Nabelschnurblut gewonnen und in einer gerinnungshemmenden Lösung aufgenommen. Sie werden frisch angewendet oder bei Temperaturen unter -140°C tiefgefroren, wobei für eine Stammzelltransplantation patienteneigene (autologe) oder von einem Spender gewonnene (allogene) Stammzellenzubereitungen verwendet werden können.
Resultate 201 bis 225 von insgesamt 355
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Bescheiddatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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Knochenmark allogen (HPC, Marrow – DKD) |
Stiftung Deutsche Klinik für Diagnostik GmbH, Wiesbaden |
PEI.G.03844.01.1 | 24.11.2010 | |
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NSBSZ, autolog, kryokonserviert, Sc |
Stellacure GmbH, Hamburg |
PEI.G.03643.01.1 | 25.08.2011 | |
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Allogene Stammzellen (KA) |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.G.11418.01.1 | 16.02.2010 | |
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Autologe Stammzellen (KA) |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.G.03657.01.1 | 15.04.2010 | |
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Allogene Stammzellen (KA) kryokonserviert |
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH |
PEI.G.11418.02.1 | 16.02.2010 | |
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Autologes Blutstammzellkonzentrat - BS |
Städtisches Klinikum Braunschweig gGmbH |
PEI.G.11533.01.1 | 11.05.2012 | |
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Autologe periphere Blutstammzellen MKS |
St. Marien-Krankenhaus Siegen gGmbH |
PEI.G.03790.01.1 | 18.11.2011 | |
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SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (allogen) – kryokonserviert – CD34 selektioniert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03679.04.1 | 20.04.2011 | |
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SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (autolog) –CD34-selektioniert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03678.02.1 | 20.04.2011 | |
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SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (allogen) |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03679.01.1 | 20.04.2011 | |
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SCT-Nabelschnurbluttransplantat (autolog) |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.11654.01.1 | 10.05.2013 | |
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SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (allogen) - kryokonserviert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03679.02.1 | 20.04.2011 | |
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SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (allogen) – CD34 selektioniert |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03679.03.1 | 20.04.2011 | |
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SCT - Blutstammzelltransplantat aus peripherem Blut human (autolog) |
Seracell Stammzelltechnologie GmbH |
PEI.G.03678.01.1 | 20.04.2011 | |
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Knochenmarkstammzellpräparat allogen (RBK) |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03777.01.1 | 30.11.2011 | |
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Knochenmarkstammzellpräparat autolog (RBK) kryo |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03778.01.1 | 30.11.2011 | |
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Knochenmarkstammzellpräparat allogen (RBK) Erythrozytendepletiert |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03777.02.1 | 30.11.2011 | |
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Blutstammzellpräparat autolog (RBK) kryo |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03776.01.1 | 05.08.2011 | |
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Blutstammzellpräparat allogen (RBK) |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03775.01.1 | 27.05.2010 | |
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Blutstammzellpräparat allogen kryo (RBK) |
Robert-Bosch-Krankenhaus, Stuttgart |
PEI.G.03775.02.1 | 27.05.2010 | |
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Autologes Blutstammzellkonzentrat MHH, kryokonserviert |
Medizinische Hochschule Hannover, Cellular Therapy Centre |
PEI.G.04101.01.1 | 07.11.2011 | |
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Allogenes Blutstammzellkonzentrat MHH, CD34-selektiert, kryokonserviert |
Medizinische Hochschule Hannover, Cellular Therapy Centre |
PEI.G.04102.07.1 | 03.09.2011 | |
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Allogenes Knochenmark MHH, kryokonserviert |
Medizinische Hochschule Hannover, Cellular Therapy Centre |
PEI.G.04104.04.1 | 09.11.2011 | |
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Autologes Knochenmark MHH, kryokonserviert |
Medizinische Hochschule Hannover, Cellular Therapy Centre |
PEI.G.04103.01.1 | 28.11.2011 | |
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Allogenes Blutstammzellkonzentrat MHH, plasmaarm, in Medium, kryokonserviert |
Medizinische Hochschule Hannover, Cellular Therapy Centre |
PEI.G.04102.04.1 | 03.09.2011 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
