Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 133
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Avinew |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02053.01.1 | 05.03.2002 | Huhn | |
Avinew NEO |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02053.02.1 | 30.07.2020 | Huhn, Pute | |
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AviPro AE |
Aviäre Encephalomyelitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
94a/89 | 20.07.1999 | Huhn | |
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AviPro GUMBORO VAC |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
87a/78 | 27.02.1998 | Huhn | |
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AviPro IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
A13/79 | 02.02.2001 | Huhn | |
AviPro IB-ND C131 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Elanco GmbH |
PEI.V.12115.01.1 | 19.07.2023 | Huhn | |
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AviPro IBD Xtreme |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.03418.01.1 | 27.02.2008 | Huhn | |
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AviPro ND C131 |
Newcastle-Krankheit |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.03159.02.1 | 17.07.2017 | Huhn, Pute | |
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AviPro ND LASOTA |
Newcastle-Krankheit |
Lohmann Animal Health GmbH |
200a/97 | 27.10.1998 | Huhn, Pute | |
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AviPro PRECISE |
Infektiöse Bursitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
571a/91 | 09.03.1998 | Masthuhn | |
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AviPro SALMONELLA DUO |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.11469.02.1 | 08.04.2014 | Ente, Huhn, Pute | |
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AviPro SALMONELLA VAC E |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
85a/97 | 21.07.1999 | Huhn | |
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AviPro Salmonella vac T |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
252a/93 | 15.06.1994 | Huhn | |
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AviPro THYMOVAC |
Hühner-Anämie |
Lohmann Animal Health GmbH |
220a/88 | 14.06.1999 | Huhn | |
Avishield IB GI-13 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11998.01.1 | 27.03.2020 | Huhn | |
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Avishield IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11899.01.1 | 02.03.2018 | Huhn | |
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Avishield IBD INT |
Infektiöse Bursitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11956.01.1 | 15.02.2019 | Huhn | |
Avishield IBD Plus |
Infektiöse Bursitis |
Genera Inc., Kroatien |
PEI.V.12013.01.1 | 30.06.2020 | Huhn | |
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Avishield ND |
Newcastle-Krankheit |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11742.01.1 | 08.04.2016 | Huhn, Pute | |
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Avishield ND B1 |
Newcastle-Krankheit |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11928.01.1 | 06.04.2018 | Huhn, Pute | |
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CEVAC IBird |
Infektiöse Bronchitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11646.01.1 | 20.06.2013 | Huhn | |
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CEVAC MASS L |
Infektiöse Bronchitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11823.01.1 | 04.04.2016 | Huhn | |
Cevac MD Rispens |
Marek'sche Krankheit |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11975.01.1 | 31.07.2020 | Huhn | |
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Cevac Meta L |
Aviäre Rhinotracheitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11806.01.1 | 31.10.2016 | Huhn | |
Cevac Salmovac |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02823.01.1 | 07.11.2002 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
