Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 128
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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CEVAC TRANSMUNE |
Infektiöse Bursitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11421.01.1 | 15.10.2010 | Huhn | |
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Chevipok |
Taubenpocken |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11530.01.1 | 24.06.2011 | Taube | |
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Chevivac PMV |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11653.01.1 | 04.10.2012 | Taube | |
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Chevivac-P12 |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
235a/97 | 19.06.1998 | Taube | |
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Chevivac-S |
Salmonellen-Infektion |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.00272.01.1 | 18.05.1998 | Taube | |
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Dindoral SPF |
Infektiöse Hämorrhagische Enteritis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
5a/95 | 22.07.1996 | Pute | |
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Evalon |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/16/194 | 18.04.2016 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/22/284/001-006 | 27.07.2022 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/22/284 | 27.07.2022 | Huhn | |
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Evant |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/18/233 | 05.02.2019 | Huhn | |
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Gallimune 302 ND+IB+EDS |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01042.01.1 | 15.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune 303 ND+IB+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01041.01.1 | 15.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01043.01.1 | 11.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune Se + St |
Salmonellen-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.03348.01.1 | 15.06.2007 | Huhn | |
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Gallivac IB88 |
Infektiöse Bronchitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
230a/97 | 17.06.1999 | Huhn | |
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Gallivac IB88 Neo |
Infektiöse Bronchitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
230a/97-1 | 26.06.2015 | Huhn | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
Gumbohatch |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/19/245 | 12.11.2019 | Huhn | |
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HatchPak Avinew |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.03614.01.1 | 27.05.2008 | Huhn | |
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HatchPak IB H120 NEO |
Infektiöse Bronchitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.03472.01.2 | 17.02.2017 | Huhn | |
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HIPRAGUMBORO CW |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11477.01.1 | 28.07.2011 | Huhn | |
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HIPRAGUMBOROGM97 |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.03018.01.1 | 09.06.2004 | Huhn | |
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HIPRAPOX |
Geflügelpocken |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11803.01.1 | 13.11.2015 | Huhn, Truthuhn | |
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HIPRAVIAR-B1 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11884.01.1 | 09.01.2017 | Huhn | |
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HuveGuard MMAT |
Kokzidiose |
Huvepharma NV, Belgien |
PEI.V.11847.01.1 | 22.07.2016 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
