Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 128
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Nobilis ND C2 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03204.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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HuveGuard MMAT |
Kokzidiose |
Huvepharma NV, Belgien |
PEI.V.11847.01.1 | 22.07.2016 | Huhn | |
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Poulvac E. coli |
E. coli-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/140/001-008 | 20.06.2012 | Huhn | |
Nextmune |
Infektiöse Bursitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11992.01.1 | 06.07.2020 | Huhn | |
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MS-H Impfstoff |
Mykoplasmen-Infektion |
Pharmsure Veterinary Producrs Europe Ltd., Irland |
EU/2/11/126/001 | 14.06.2011 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
188a/84 | 07.08.1998 | Huhn | |
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AviPro Salmonella vac T |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
252a/93 | 15.06.1994 | Huhn | |
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Nobilis Salenvac |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
371a/94 | 15.03.1996 | Huhn | |
Cevac Salmovac |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02823.01.1 | 07.11.2002 | Huhn | |
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Nobilis CAV P4 |
Hühner-Anämie |
Intervet Deutschland GmbH |
12a/96 | 06.11.1996 | Huhn | |
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HIPRAGUMBOROGM97 |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.03018.01.1 | 09.06.2004 | Huhn | |
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Vectormune ND |
Marek'sche Krankheit, Newcastle-Krankheit |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/15/188 | 08.09.2015 | Huhn | |
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PRIMUN IB-ND DUO |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11966.01.1 | 28.01.2019 | Huhn | |
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Nobilis EDS inac |
Egg Drop-Syndrome |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02859.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ ND+EDS |
Infektiöse Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01030.01.1 | 17.07.2000 | Huhn | |
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Paracox 8 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
483a/91 | 10.08.1998 | Huhn | |
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Vaxxitek HVT + IBD |
Infektiöse Bursitis, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/02/032/001 | 13.08.2002 | Huhn | |
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Poulvac IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11696.01.1 | 18.12.2013 | Huhn | |
Vectormune FP ILT + AE |
Hühnerpocken, Aviäre Infektiöse Laryngotracheitis, Aviäre Enzephalomyelitis |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/20/250 | 24.04.2020 | Huhn | |
Cevac MD Rispens |
Marek'sche Krankheit |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11975.01.1 | 31.07.2020 | Huhn | |
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Avinew |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02053.01.1 | 05.03.2002 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ G+ND |
Aviäre Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00380.01.1 | 08.07.1999 | Huhn | |
Avishield IB GI-13 |
Infektiöse Bronchitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11998.01.1 | 27.03.2020 | Huhn | |
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Nobilis IB+ND |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
179a/96 | 02.01.1997 | Huhn | |
Prevexxion RN |
Marek‘sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/20/254 | 20.07.2020 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
