Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Geflügel

Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 128

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

HatchPak IB H120 NEO

Infektiöse Bronchitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.03472.01.2 17.02.2017 Huhn

Gallivac IB88 Neo

Infektiöse Bronchitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

230a/97-1 26.06.2015 Huhn

Nobilis IB Primo QX

Infektiöse Bronchitis

Intervet International B.V.

EU/2/14/174 04.09.2014 Huhn

EPAR: Nobilis IB Primo QX

CEVAC MASS L

Infektiöse Bronchitis

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11823.01.1 04.04.2016 Huhn

Nobilis IB+ND

Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit

Intervet Deutschland GmbH

179a/96 02.01.1997 Huhn

Nobilis IB Multi+ND

Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit

Intervet Deutschland GmbH

205a/95 29.04.1998 Huhn

Nobilis Ma5 + CLONE 30

Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit

Intervet Deutschland GmbH

190a/92 11.04.1996 Huhn

AviPro IB-ND C131

Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit

Elanco GmbH

PEI.V.12115.01.1 19.07.2023 Huhn

Nobilis IB Multi+ND+EDS

Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom

Intervet Deutschland GmbH

206a/95 12.11.1998 Huhn

Nobilis IB+ND+EDS

Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom

Intervet Deutschland GmbH

492a/93 04.11.1996 Huhn

Nextmune

Infektiöse Bursitis

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11992.01.1 06.07.2020 Huhn

HIPRAGUMBORO­GM97

Infektiöse Bursitis

Laboratorios Hipra S.A., Spanien

PEI.V.03018.01.1 09.06.2004 Huhn

Avishield IBD INT

Infektiöse Bursitis

GENERA Inc., Kroatien

PEI.V.11956.01.1 15.02.2019 Huhn

Nobilis Gumboro D78

Infektiöse Bursitis

Intervet Deutschland GmbH

96a/83 20.02.1997 Huhn

CEVAC TRANSMUNE

Infektiöse Bursitis

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11421.01.1 15.10.2010 Huhn

AviPro PRECISE

Infektiöse Bursitis

Lohmann Animal Health GmbH

571a/91 09.03.1998 Masthuhn

PRIMUN GUMBORO

Infektiöse Bursitis

Laboratorios Calier S.A., Spanien

PEI.V.11852.01.1 01.02.2019 Huhn

Avishield IBD Plus

Infektiöse Bursitis

Genera Inc., Kroatien

PEI.V.12013.01.1 30.06.2020 Huhn

Novamune

Infektiöse Bursitis

CEVA Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11907.01.1 14.08.2018 Huhn

AviPro GUMBORO VAC

Infektiöse Bursitis

Lohmann Animal Health GmbH

87a/78 27.02.1998 Huhn

HIPRAGUMBORO CW

Infektiöse Bursitis

Laboratorios Hipra S.A., Spanien

PEI.V.11477.01.1 28.07.2011 Huhn

Poulvac Bursa Plus

Infektiöse Bursitis

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.04760.01.1 29.07.2010 Huhn

AviPro IBD Xtreme

Infektiöse Bursitis

Lohmann Animal Health GmbH

PEI.V.03418.01.1 27.02.2008 Huhn

Nobilis Gumboro 228E

Infektiöse Bursitis

Intervet Deutschland GmbH

491a/93 28.12.1995 Huhn

Gumbohatch

Infektiöse Bursitis

Laboratorios Hipra, S.A., Spanien

EU/2/19/245 12.11.2019 Huhn

EPAR: Gumbohatch

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024