Immunologische Arzneimittel für Geflügel
Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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HatchPak IB H120 NEO
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Infektiöse Bronchitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.03472.01.2 |
17.02.2017 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gallivac IB88 Neo
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Infektiöse Bronchitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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230a/97-1 |
26.06.2015 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB Primo QX
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Infektiöse Bronchitis
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Intervet International B.V.
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EU/2/14/174 |
04.09.2014 |
Huhn |
EPAR: Nobilis IB Primo QX
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CEVAC MASS L
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Infektiöse Bronchitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11823.01.1 |
04.04.2016 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB+ND
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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179a/96 |
02.01.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB Multi+ND
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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205a/95 |
29.04.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Ma5 + CLONE 30
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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190a/92 |
11.04.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro IB-ND C131
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Elanco GmbH
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PEI.V.12115.01.1 |
19.07.2023 |
Huhn |
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Nobilis IB Multi+ND+EDS
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom
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Intervet Deutschland GmbH
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206a/95 |
12.11.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB+ND+EDS
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom
|
Intervet Deutschland GmbH
|
492a/93 |
04.11.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nextmune
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Infektiöse Bursitis
|
Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11992.01.1 |
06.07.2020 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HIPRAGUMBOROGM97
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Infektiöse Bursitis
|
Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.03018.01.1 |
09.06.2004 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Avishield IBD INT
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Infektiöse Bursitis
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GENERA Inc., Kroatien
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PEI.V.11956.01.1 |
15.02.2019 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Gumboro D78
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Infektiöse Bursitis
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Intervet Deutschland GmbH
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96a/83 |
20.02.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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CEVAC TRANSMUNE
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Infektiöse Bursitis
|
Ceva Tiergesundheit GmbH
|
PEI.V.11421.01.1 |
15.10.2010 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro PRECISE
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Infektiöse Bursitis
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Lohmann Animal Health GmbH
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571a/91 |
09.03.1998 |
Masthuhn |
PharmNet.Bund
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PRIMUN GUMBORO
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Infektiöse Bursitis
|
Laboratorios Calier S.A., Spanien
|
PEI.V.11852.01.1 |
01.02.2019 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Avishield IBD Plus
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Infektiöse Bursitis
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Genera Inc., Kroatien
|
PEI.V.12013.01.1 |
30.06.2020 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Novamune
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Infektiöse Bursitis
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CEVA Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11907.01.1 |
14.08.2018 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro GUMBORO VAC
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Infektiöse Bursitis
|
Lohmann Animal Health GmbH
|
87a/78 |
27.02.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HIPRAGUMBORO CW
|
Infektiöse Bursitis
|
Laboratorios Hipra S.A., Spanien
|
PEI.V.11477.01.1 |
28.07.2011 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Poulvac Bursa Plus
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Infektiöse Bursitis
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.04760.01.1 |
29.07.2010 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro IBD Xtreme
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Infektiöse Bursitis
|
Lohmann Animal Health GmbH
|
PEI.V.03418.01.1 |
27.02.2008 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Gumboro 228E
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Infektiöse Bursitis
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Intervet Deutschland GmbH
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491a/93 |
28.12.1995 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gumbohatch
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Infektiöse Bursitis
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Laboratorios Hipra, S.A., Spanien
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EU/2/19/245 |
12.11.2019 |
Huhn |
EPAR: Gumbohatch
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.