Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 131
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Avishield IBD INT |
Infektiöse Bursitis |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11956.01.1 | 15.02.2019 | Huhn | |
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Nobilis Gumboro D78 |
Infektiöse Bursitis |
Intervet Deutschland GmbH |
96a/83 | 20.02.1997 | Huhn | |
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Innovax-ND-IBD |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/17/213 | 22.08.2017 | Huhn | |
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Nobilis IB Ma5 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11599.01.1 | 17.11.2011 | Huhn | |
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Nobilis Rhino |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03207.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac + CA126 |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
64a/96 | 11.08.1997 | Huhn | |
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PRIMUN NEWCASTLE C30 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11935.01.1 | 29.05.2018 | Huhn | |
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Poulvac IB QX |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11668.01.1 | 12.04.2013 | Huhn | |
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Poulvac ND Hitchner B1 |
Newcastle-Krankheit |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.00375.01.1 | 22.04.1999 | Huhn | |
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Cevac Meta L |
Aviäre Rhinotracheitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11806.01.1 | 31.10.2016 | Huhn | |
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Nobilis IB Multi+ND |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
205a/95 | 29.04.1998 | Huhn | |
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Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01043.01.1 | 11.05.2000 | Huhn | |
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Paracox-5 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01272.01.1 | 28.03.2000 | Huhn | |
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Nobilis Ma5 + CLONE 30 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
190a/92 | 11.04.1996 | Huhn | |
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CEVAC TRANSMUNE |
Infektiöse Bursitis |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11421.01.1 | 15.10.2010 | Huhn | |
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AviPro IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Lohmann Animal Health GmbH |
A13/79 | 02.02.2001 | Huhn | |
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Evant |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/18/233 | 05.02.2019 | Huhn | |
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PRIMUN GUMBORO |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11852.01.1 | 01.02.2019 | Huhn | |
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AviPro SALMONELLA VAC E |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
85a/97 | 21.07.1999 | Huhn | |
Avishield IBD Plus |
Infektiöse Bursitis |
Genera Inc., Kroatien |
PEI.V.12013.01.1 | 30.06.2020 | Huhn | |
Nobilis IB 4-91 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/98/006/001-010 | 10.06.1998 | Huhn | |
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Evalon |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/16/194 | 18.04.2016 | Huhn | |
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Poulvac MG |
Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
80a/88 | 26.02.2004 | Huhn | |
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Gallimune 303 ND+IB+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01041.01.1 | 15.05.2000 | Huhn | |
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Nobilis IB Multi+ND+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
206a/95 | 12.11.1998 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 520 im BAnz AT 22.08.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 22.08.2024
