Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 128
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRIMUN GUMBORO W2512 |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.12107.01.1 | 10.02.2022 | Huhn | |
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Vaxxitek HVT + IBD |
Infektiöse Bursitis, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/02/032/001 | 13.08.2002 | Huhn | |
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Dindoral SPF |
Infektiöse Hämorrhagische Enteritis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
5a/95 | 22.07.1996 | Pute | |
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Nobilis ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
174a/80 | 15.01.1998 | Huhn | |
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Innovax-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis und Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/182 | 03.07.2015 | Huhn | |
Innovax-ILT-IBD |
Infektiöse Laryngotracheitis, infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/23/292 | 14.04.2023 | Huhn | |
Innovax-ND-ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis, Newcastle-Krankheit, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/20/256 | 16.09.2020 | Huhn | |
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Nobilis RT inac |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03025.01.1 | 24.03.2004 | Huhn, Pute | |
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Nobilis Rhino |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03207.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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Terivac |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
106a/90 | 18.11.1998 | Pute | |
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Poulvac TRT |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01721.01.1 | 05.12.2000 | Pute | |
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Nemovac |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.04331.01.1 | 27.05.2008 | Huhn | |
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Nobilis RT+IB Multi+ ND+EDS |
Infektiöse Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01030.01.1 | 17.07.2000 | Huhn | |
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HuveGuard MMAT |
Kokzidiose |
Huvepharma NV, Belgien |
PEI.V.11847.01.1 | 22.07.2016 | Huhn | |
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Paracox 8 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
483a/91 | 10.08.1998 | Huhn | |
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Paracox-5 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01272.01.1 | 28.03.2000 | Huhn | |
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Evant |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/18/233 | 05.02.2019 | Huhn | |
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Evalon |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/16/194 | 18.04.2016 | Huhn | |
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HuveGuard NB |
Kokzidiose |
Huvepharma NV, Belgien |
PEI.V.11837.01.1 | 20.06.2016 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/22/284/001-006 | 27.07.2022 | Huhn | |
Evanovo |
Kokzidiose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/22/284 | 27.07.2022 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
188a/84 | 07.08.1998 | Huhn | |
Cevac MD Rispens |
Marek'sche Krankheit |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11975.01.1 | 31.07.2020 | Huhn | |
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Nobilis Rismavac + CA126 |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
64a/96 | 11.08.1997 | Huhn | |
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Poulvac Marek CVI + HVT |
Marek'sche Krankheit |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01271.01.1 | 31.05.2000 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
