Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 128
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Paracox 8 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
483a/91 | 10.08.1998 | Huhn | |
|
Nobilis RT+IB Multi+ G+ND |
Aviäre Rhinotracheitis, Infektiöse Bronchitis, Infektiöse Bursitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00380.01.1 | 08.07.1999 | Huhn | |
|
Nobilis IB+ND |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
179a/96 | 02.01.1997 | Huhn | |
|
Nobilis Gumboro D78 |
Infektiöse Bursitis |
Intervet Deutschland GmbH |
96a/83 | 20.02.1997 | Huhn | |
|
Nobilis IB Ma5 |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11599.01.1 | 17.11.2011 | Huhn | |
|
Nobilis Rhino |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03207.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
|
Nobilis Rismavac + CA126 |
Marek'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
64a/96 | 11.08.1997 | Huhn | |
|
Nobilis IB Multi+ND |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
205a/95 | 29.04.1998 | Huhn | |
|
Paracox-5 |
Kokzidiose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01272.01.1 | 28.03.2000 | Huhn | |
|
Nobilis Ma5 + CLONE 30 |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
190a/92 | 11.04.1996 | Huhn | |
|
Nobilis ND CLONE 30 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
490a/93 | 21.07.1995 | Huhn, Pute | |
|
Nobilis IB Multi+ND+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
206a/95 | 12.11.1998 | Huhn | |
|
Nobilis Paramyxo P201 |
Paramyxovirose der Taube |
Intervet Deutschland GmbH |
243a/97 | 28.03.2000 | Taube | |
|
Nobilis Newcavac |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02860.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
|
Nobilis Reo inac |
Reovirus-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
461a/87 | 17.06.1999 | Huhn | |
|
Nobilis REO 1133 |
Reovirus-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
158a/95 | 25.08.1997 | Huhn | |
|
Nobilis Coryza |
Coryza contagiosa |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01765.01.1 | 13.03.2001 | Huhn | |
Nobilis Salenvac ETC |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12006.01.1 | 30.03.2020 | Huhn | |
|
Nobilis MS Live |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11677.01.1 | 14.02.2014 | Huhn | |
|
Nobilis Gumboro 228E |
Infektiöse Bursitis |
Intervet Deutschland GmbH |
491a/93 | 28.12.1995 | Huhn | |
|
Nobilis ILT |
Infektiöse Laryngotracheitis |
Intervet Deutschland GmbH |
174a/80 | 15.01.1998 | Huhn | |
|
Nobilis MG 6/85 |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02533.01.1 | 05.04.2002 | Huhn | |
|
Nobilis IB+ND+EDS |
Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom |
Intervet Deutschland GmbH |
492a/93 | 04.11.1996 | Huhn | |
|
Nobilis E. coli inac |
E. coli-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
283a/93 | 25.01.1995 | Huhn | |
|
Nobilis IB Primo QX |
Infektiöse Bronchitis |
Intervet International B.V. |
EU/2/14/174 | 04.09.2014 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
