Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 76 bis 100 von insgesamt 128
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
PREVEXXION RN+HVT |
Marek'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/23/302 | 26.10.2023 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Zoetis Belgium |
EU/2/23/300 | 27.10.2023 | Huhn | |
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Vectormune ND |
Marek'sche Krankheit, Newcastle-Krankheit |
CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/15/188 | 08.09.2015 | Huhn | |
Prevexxion RN |
Marek‘sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/20/254 | 20.07.2020 | Huhn | |
Prevexxion RN+HVT+IBD |
Marek‘sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/20/255 | 20.07.2020 | Huhn | |
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MS-H Impfstoff |
Mykoplasmen-Infektion |
Pharmsure Veterinary Producrs Europe Ltd., Irland |
EU/2/11/126/001 | 14.06.2011 | Huhn | |
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Poulvac MG |
Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
80a/88 | 26.02.2004 | Huhn | |
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Nobilis MS Live |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11677.01.1 | 14.02.2014 | Huhn | |
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Nobilis MG 6/85 |
Mykoplasmen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02533.01.1 | 05.04.2002 | Huhn | |
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Trituren |
Newcastle Disease, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
38a/92 | 27.12.1994 | Pute | |
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PRIMUN NEWCASTLE HB1 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11870.01.1 | 19.07.2017 | Huhn | |
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Avishield ND |
Newcastle-Krankheit |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11742.01.1 | 08.04.2016 | Huhn, Pute | |
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Nobilis ND C2 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03204.01.1 | 02.05.2005 | Huhn | |
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AviPro ND LASOTA |
Newcastle-Krankheit |
Lohmann Animal Health GmbH |
200a/97 | 27.10.1998 | Huhn, Pute | |
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Avinew |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02053.01.1 | 05.03.2002 | Huhn | |
Avinew NEO |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02053.02.1 | 30.07.2020 | Huhn, Pute | |
|
PRIMUN NEWCASTLE C30 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11935.01.1 | 29.05.2018 | Huhn | |
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Poulvac ND Hitchner B1 |
Newcastle-Krankheit |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.00375.01.1 | 22.04.1999 | Huhn | |
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Nobilis ND CLONE 30 |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
490a/93 | 21.07.1995 | Huhn, Pute | |
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Nobilis Newcavac |
Newcastle-Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02860.01.1 | 12.08.2003 | Huhn | |
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HatchPak Avinew |
Newcastle-Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.03614.01.1 | 27.05.2008 | Huhn | |
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HIPRAVIAR-B1 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11884.01.1 | 09.01.2017 | Huhn | |
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AviPro ND C131 |
Newcastle-Krankheit |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.03159.02.1 | 17.07.2017 | Huhn, Pute | |
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Avishield ND B1 |
Newcastle-Krankheit |
GENERA Inc., Kroatien |
PEI.V.11928.01.1 | 06.04.2018 | Huhn, Pute | |
Newflend ND H9 |
Newcastle-Krankheit, Aviäre Influenza |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/23/296 | 16.05.2023 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
