Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 101 bis 125 von insgesamt 133
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Parvokan |
Parvovirose der Moschusenten, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01012.01.1 | 06.05.2004 | Moschusente | |
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Pharmavac PHA |
Paramyxovirose der Taube, Infektion mit Tauben-Herpesvirus, Infektion mit Aviärem Adenovirus |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.11963.01.1 | 15.10.2018 | Taube | |
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Poulvac AE |
Aviäres Encephalomyelitisvirus |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03600.01.1 | 05.02.2008 | Huhn | |
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Poulvac Bursa Plus |
Infektiöse Bursitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.04760.01.1 | 29.07.2010 | Huhn | |
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Poulvac E. coli |
E. coli-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/140/001-008 | 20.06.2012 | Huhn | |
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Poulvac IB H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11696.01.1 | 18.12.2013 | Huhn | |
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Poulvac IB Primer |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
167a/88 | 07.03.2000 | Huhn | |
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Poulvac IB QX |
Infektiöse Bronchitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11668.01.1 | 12.04.2013 | Huhn | |
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Poulvac Marek CVI + HVT |
Marek'sche Krankheit |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01271.01.1 | 31.05.2000 | Huhn | |
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Poulvac MG |
Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
80a/88 | 26.02.2004 | Huhn | |
Poulvac Procerta HVT-IBD |
Marek'sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Zoetis Belgium |
EU/2/23/300 | 27.10.2023 | Huhn | |
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Poulvac TRT |
Infektiöse Rhinotracheitis |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.01721.01.1 | 05.12.2000 | Pute | |
Prevexxion RN |
Marek‘sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/20/254 | 20.07.2020 | Huhn | |
PREVEXXION RN+HVT |
Marek'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/23/302 | 26.10.2023 | Huhn | |
Prevexxion RN+HVT+IBD |
Marek‘sche Krankheit, Infektiöse Bursitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/20/255 | 20.07.2020 | Huhn | |
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PRIMUN BRONCHITIS H120 |
Infektiöse Bronchitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11967.01.1 | 15.04.2019 | Huhn | |
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PRIMUN GUMBORO |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11852.01.1 | 01.02.2019 | Huhn | |
PRIMUN GUMBORO W2512 |
Infektiöse Bursitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.12107.01.1 | 10.02.2022 | Huhn | |
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PRIMUN IB-ND DUO |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11966.01.1 | 28.01.2019 | Huhn | |
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PRIMUN NEWCASTLE C30 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11935.01.1 | 29.05.2018 | Huhn | |
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PRIMUN NEWCASTLE HB1 |
Newcastle-Krankheit |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11870.01.1 | 19.07.2017 | Huhn | |
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PRIMUN SALMONELLA E |
Salmonellen-Infektion |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11784.01.1 | 07.09.2015 | Huhn | |
PRIMUN SALMONELLA T |
Salmonellen-Infektion |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.12106.01.1 | 13.07.2022 | Huhn | |
Respivac TRT |
Aviäre Rhinotracheitis |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/314 | 30.05.2024 | Huhn | |
RP Vacc |
Paramyxovirose der Taube, Rotavirus-Infektion der Taube |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.12101.01.1 | 06.12.2021 | Taube |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
