Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 101 bis 125 von insgesamt 128
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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PRIMUN IB-ND DUO |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11966.01.1 | 28.01.2019 | Huhn | |
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Gallimune 303 ND+IB+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01041.01.1 | 15.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune 302 ND+IB+EDS |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01042.01.1 | 15.05.2000 | Huhn | |
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Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom, Aviäre Rhinotracheitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01043.01.1 | 11.05.2000 | Huhn | |
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Innovax-ND-IBD |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/17/213 | 22.08.2017 | Huhn | |
Ultifend ND IBD |
Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bursitis, Marek'sche Krankheit |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/21/272 | 20.04.2021 | Huhn | |
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Chevivac-P12 |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
235a/97 | 19.06.1998 | Taube | |
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Chevivac PMV |
Paramyxovirose der Taube |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11653.01.1 | 04.10.2012 | Taube | |
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Nobilis Paramyxo P201 |
Paramyxovirose der Taube |
Intervet Deutschland GmbH |
243a/97 | 28.03.2000 | Taube | |
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Pharmavac PHA |
Paramyxovirose der Taube, Infektion mit Tauben-Herpesvirus, Infektion mit Aviärem Adenovirus |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.11963.01.1 | 15.10.2018 | Taube | |
RP Vacc |
Paramyxovirose der Taube, Rotavirus-Infektion der Taube |
Pharmagal Bio, spol.s.r.o., Slowakei |
PEI.V.12101.01.1 | 06.12.2021 | Taube | |
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Parvokan |
Parvovirose der Moschusenten, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.01012.01.1 | 06.05.2004 | Moschusente | |
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Palmivax |
Parvovirushepatitis |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
44a/83 | 21.06.2000 | Gans, Moschusente | |
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Nobilis Reo inac |
Reovirus-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
461a/87 | 17.06.1999 | Huhn | |
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Nobilis REO 1133 |
Reovirus-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
158a/95 | 25.08.1997 | Huhn | |
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Nobilis Salenvac T |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02970.01.1 | 07.01.2004 | Huhn | |
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AviPro Salmonella vac T |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
252a/93 | 15.06.1994 | Huhn | |
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Nobilis Salenvac |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
371a/94 | 15.03.1996 | Huhn | |
Cevac Salmovac |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02823.01.1 | 07.11.2002 | Huhn | |
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AviPro SALMONELLA DUO |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
PEI.V.11469.02.1 | 08.04.2014 | Ente, Huhn, Pute | |
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Chevivac-S |
Salmonellen-Infektion |
chevita Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.00272.01.1 | 18.05.1998 | Taube | |
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AviPro SALMONELLA VAC E |
Salmonellen-Infektion |
Lohmann Animal Health GmbH |
85a/97 | 21.07.1999 | Huhn | |
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Gallimune Se + St |
Salmonellen-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.03348.01.1 | 15.06.2007 | Huhn | |
Nobilis Salenvac ETC |
Salmonellen-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12006.01.1 | 30.03.2020 | Huhn | |
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PRIMUN SALMONELLA E |
Salmonellen-Infektion |
Laboratorios Calier S.A., Spanien |
PEI.V.11784.01.1 | 07.09.2015 | Huhn |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
