Immunologische Arzneimittel für Geflügel
Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Dindoral SPF
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Infektiöse Hämorrhagische Enteritis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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5a/95 |
22.07.1996 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Nobilis CAV P4
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Hühner-Anämie
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Intervet Deutschland GmbH
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12a/96 |
06.11.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Trituren
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Newcastle Disease,
Paramyxovirose der Pute,
Infektiöse Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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38a/92 |
27.12.1994 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Palmivax
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Parvovirushepatitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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44a/83 |
21.06.2000 |
Gans, Moschusente |
PharmNet.Bund
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Nobilis Rismavac + CA126
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Marek'sche Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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64a/96 |
11.08.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Poulvac MG
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Mykoplasmen-Infektion
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Zoetis Deutschland GmbH
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80a/88 |
26.02.2004 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro SALMONELLA VAC E
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Salmonellen-Infektion
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Lohmann Animal Health GmbH
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85a/97 |
21.07.1999 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro GUMBORO VAC
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Infektiöse Bursitis
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Lohmann Animal Health GmbH
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87a/78 |
27.02.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro AE
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Aviäre Encephalomyelitis
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Lohmann Animal Health GmbH
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94a/89 |
20.07.1999 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Gumboro D78
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Infektiöse Bursitis
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Intervet Deutschland GmbH
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96a/83 |
20.02.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Terivac
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Infektiöse Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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106a/90 |
18.11.1998 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Nobilis REO 1133
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Reovirus-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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158a/95 |
25.08.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Poulvac IB Primer
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Infektiöse Bronchitis
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Zoetis Deutschland GmbH
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167a/88 |
07.03.2000 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis ILT
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Infektiöse Laryngotracheitis
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Intervet Deutschland GmbH
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174a/80 |
15.01.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB+ND
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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179a/96 |
02.01.1997 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Rismavac
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Marek'sche Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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188a/84 |
07.08.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis Ma5 + CLONE 30
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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190a/92 |
11.04.1996 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro ND LASOTA
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Newcastle-Krankheit
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Lohmann Animal Health GmbH
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200a/97 |
27.10.1998 |
Huhn, Pute |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB Multi+ND
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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205a/95 |
29.04.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nobilis IB Multi+ND+EDS
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Infektiöse Bronchitis, Newcastle-Krankheit, Egg Drop-Syndrom
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Intervet Deutschland GmbH
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206a/95 |
12.11.1998 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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AviPro THYMOVAC
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Hühner-Anämie
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Lohmann Animal Health GmbH
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220a/88 |
14.06.1999 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gallivac IB88
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Infektiöse Bronchitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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230a/97 |
17.06.1999 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gallivac IB88 Neo
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Infektiöse Bronchitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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230a/97-1 |
26.06.2015 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Chevivac-P12
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Paramyxovirose der Taube
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chevita Tierarzneimittel GmbH
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235a/97 |
19.06.1998 |
Taube |
PharmNet.Bund
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Nobilis Paramyxo P201
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Paramyxovirose der Taube
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Intervet Deutschland GmbH
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243a/97 |
28.03.2000 |
Taube |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.