Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Geflügel

Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 128

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Vaxxitek HVT + IBD

Infektiöse Bursitis,
Marek'sche Krankheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

EU/2/02/032/001 13.08.2002 Huhn

EPAR: Vaxxitek HVT + IBD

Avinew

Newcastle-Krankheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.02053.01.1 05.03.2002 Huhn

Avinew NEO

Newcastle-Krankheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.02053.02.1 30.07.2020 Huhn, Pute

Dindoral SPF

Infektiöse Hämorrhagische Enteritis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

5a/95 22.07.1996 Pute

Terivac

Infektiöse Rhinotracheitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

106a/90 18.11.1998 Pute

Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART

Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom, Aviäre Rhinotracheitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.01043.01.1 11.05.2000 Huhn

Parvokan

Parvovirose der Moschusenten,
Derzsysche Krankheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.01012.01.1 06.05.2004 Moschusente

Palmivax

Parvovirushepatitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

44a/83 21.06.2000 Gans, Moschusente

Trituren

Newcastle Disease,
Paramyxovirose der Pute,
Infektiöse Rhinotracheitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

38a/92 27.12.1994 Pute

Gallimune 303 ND+IB+ART

Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Aviäre Rhinotracheitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.01041.01.1 15.05.2000 Huhn

HatchPak Avinew

Newcastle-Krankheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.03614.01.1 27.05.2008 Huhn

Gallimune 302 ND+IB+EDS

Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.01042.01.1 15.05.2000 Huhn

Gallimune Se + St

Salmonellen-Infektion

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.03348.01.1 15.06.2007 Huhn

Gallivac IB88

Infektiöse Bronchitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

230a/97 17.06.1999 Huhn

HatchPak IB H120 NEO

Infektiöse Bronchitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.03472.01.2 17.02.2017 Huhn

Gallivac IB88 Neo

Infektiöse Bronchitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

230a/97-1 26.06.2015 Huhn

Nemovac

Infektiöse Rhinotracheitis

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.04331.01.1 27.05.2008 Huhn

PREVEXXION RN+HVT

Marek'sche Krankheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

EU/2/23/302 26.10.2023 Huhn

EPAR: PREVEXXION RN+HVT

CEVAC IBird

Infektiöse Bronchitis

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11646.01.1 20.06.2013 Huhn

Cevac Salmovac

Salmonellen-Infektion

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.02823.01.1 07.11.2002 Huhn

Cevac Meta L

Aviäre Rhinotracheitis

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11806.01.1 31.10.2016 Huhn

CEVAC TRANSMUNE

Infektiöse Bursitis

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11421.01.1 15.10.2010 Huhn

Novamune

Infektiöse Bursitis

CEVA Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11907.01.1 14.08.2018 Huhn

CEVAC MASS L

Infektiöse Bronchitis

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.11823.01.1 04.04.2016 Huhn

Vectormune ND

Marek'sche Krankheit, Newcastle-Krankheit

CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn

EU/2/15/188 08.09.2015 Huhn

EPAR: Vectormune ND

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024