Immunologische Arzneimittel für Geflügel
Für Geflügel sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Vaxxitek HVT + IBD
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Infektiöse Bursitis,
Marek'sche Krankheit
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/02/032/001 |
13.08.2002 |
Huhn |
EPAR: Vaxxitek HVT + IBD
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Avinew
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Newcastle-Krankheit
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.02053.01.1 |
05.03.2002 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Avinew NEO
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Newcastle-Krankheit
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.02053.02.1 |
30.07.2020 |
Huhn, Pute |
PharmNet.Bund
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Dindoral SPF
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Infektiöse Hämorrhagische Enteritis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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5a/95 |
22.07.1996 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Terivac
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Infektiöse Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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106a/90 |
18.11.1998 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART
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Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom, Aviäre Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.01043.01.1 |
11.05.2000 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Parvokan
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Parvovirose der Moschusenten,
Derzsysche Krankheit
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.01012.01.1 |
06.05.2004 |
Moschusente |
PharmNet.Bund
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Palmivax
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Parvovirushepatitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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44a/83 |
21.06.2000 |
Gans, Moschusente |
PharmNet.Bund
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Trituren
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Newcastle Disease,
Paramyxovirose der Pute,
Infektiöse Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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38a/92 |
27.12.1994 |
Pute |
PharmNet.Bund
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Gallimune 303 ND+IB+ART
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Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Aviäre Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.01041.01.1 |
15.05.2000 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HatchPak Avinew
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Newcastle-Krankheit
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.03614.01.1 |
27.05.2008 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gallimune 302 ND+IB+EDS
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Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis, Egg Drop-Syndrom
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.01042.01.1 |
15.05.2000 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gallimune Se + St
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Salmonellen-Infektion
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.03348.01.1 |
15.06.2007 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gallivac IB88
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Infektiöse Bronchitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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230a/97 |
17.06.1999 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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HatchPak IB H120 NEO
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Infektiöse Bronchitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
|
PEI.V.03472.01.2 |
17.02.2017 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Gallivac IB88 Neo
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Infektiöse Bronchitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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230a/97-1 |
26.06.2015 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Nemovac
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Infektiöse Rhinotracheitis
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
|
PEI.V.04331.01.1 |
27.05.2008 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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PREVEXXION RN+HVT
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Marek'sche Krankheit
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/23/302 |
26.10.2023 |
Huhn |
EPAR: PREVEXXION RN+HVT
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CEVAC IBird
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Infektiöse Bronchitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11646.01.1 |
20.06.2013 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Cevac Salmovac
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Salmonellen-Infektion
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.02823.01.1 |
07.11.2002 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Cevac Meta L
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Aviäre Rhinotracheitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11806.01.1 |
31.10.2016 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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CEVAC TRANSMUNE
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Infektiöse Bursitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11421.01.1 |
15.10.2010 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Novamune
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Infektiöse Bursitis
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CEVA Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11907.01.1 |
14.08.2018 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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CEVAC MASS L
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Infektiöse Bronchitis
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11823.01.1 |
04.04.2016 |
Huhn |
PharmNet.Bund
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Vectormune ND
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Marek'sche Krankheit, Newcastle-Krankheit
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CEVA-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn
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EU/2/15/188 |
08.09.2015 |
Huhn |
EPAR: Vectormune ND
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.