Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 66
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Canigen L4 |
Leptospirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/183/001-003 | 03.07.2015 | Hund | |
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Cytopoint |
Präparat zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Hunden (Lokivetmab - caninisierter monoklonaler Antikörper mit spezifischem Interleukin-31-Targeting) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/205/001-008 | 25.04.2017 | Hund | |
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Equilis- Tetanus- Serum |
Serum gegen Tetanus |
Intervet Deutschland GmbH |
A164/79d | 23.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Eurican DAP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11827.01.1 | 14.04.2016 | Hund | |
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Eurican DAP-Lmulti |
Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11756.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
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Eurican DAPPi |
Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11828.01.1 | 14.04.2016 | Hund | |
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Eurican DAPPi-Lmulti |
Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11755.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
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Eurican Herpes 205 |
Welpensterben, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/01/029/001-3 | 29.03.2001 | Hund | |
Eurican L4 |
Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/23/293 | 31.03.2023 | Hund | |
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Eurican Lmulti |
Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11757.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
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Eurican P forte |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
187a/93 | 01.11.1994 | Hund | |
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Feliserin Plus |
Serum gegen Parvovirose, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
35a/92 | 22.01.2004 | Hund, Katze | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Insol Dermatophyton |
Trichophytie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
118a/96 | 27.02.1999 | Hund, Katze, Pferd | |
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LETIFEND |
Leishmaniose |
Laboratorios LETI S.L., Spanien |
EU/2/16/195/001-008 | 20.04.2016 | Hund | |
Librela |
Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/261 | 11.11.2020 | Hund | |
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Merilym 3 |
Borreliose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11652.01.1 | 01.03.2013 | Hund | |
NEOLEISH |
Leishmaniose |
CZ Veterinaria, S.A., Spanien |
EU/2/22/290 | 20.12.2022 | Hund | |
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Nobivac BbPi |
Bordetella-Infektion, |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01722.01.1 | 07.12.2000 | Hund | |
Nobivac DP Plus |
Staupe, Parvovirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/20/265 | 09.12.2020 | Hund | |
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Nobivac L4 |
Leptospirose |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/143/001-005 | 18.07.2012 | Hund | |
Nobivac LoVo L4 |
Leptospirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/23/304 | 21.11.2023 | Hund | |
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Nobivac LT |
Leptospirose, Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00662.01.1 | 27.07.2006 | Hund | |
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Nobivac Pi |
Parainfluenza-2 |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02805.01.1 | 05.05.2003 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.1 | 14.08.2020 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
