Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Vanguard CPV |
Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
9a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
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Virbagen Tollwutimpfstoff |
Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
15a/88 | 02.01.2006 | Hund, Katze | |
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Vanguard 7 |
Staupe, |
Zoetis Deutschland GmbH |
8a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Nobivac LT |
Leptospirose, Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00662.01.1 | 27.07.2006 | Hund | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Virbagen Mikrophyt |
Mikrosporie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.04254.01.1 | 23.06.2008 | Hund, Katze | |
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RIVAC Borrelia |
Borreliose |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.02827.01.1 | 21.09.2009 | Hund | |
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Virbagen canis B |
Borreliose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11433.01.1 | 07.10.2009 | Hund | |
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Versican Plus Bb IN |
Bordetella-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11555.01.1 | 20.10.2011 | Hund | |
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RIVAC SHPPi+3LT |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenzavirus-2, Leptospirose, Tollwut |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.11610.01.1 | 06.04.2012 | Hund | |
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Nobivac L4 |
Leptospirose |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/143/001-005 | 18.07.2012 | Hund | |
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Merilym 3 |
Borreliose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11652.01.1 | 01.03.2013 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4 |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/164/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4R |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/163/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/169/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi |
Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/168/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus L4 |
Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/171/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi/L4 |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/172/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi/L4R |
Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/173/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Canigen L4 |
Leptospirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/183/001-003 | 03.07.2015 | Hund | |
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Eurican DAPPi-Lmulti |
Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11755.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
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Eurican Lmulti |
Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11757.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
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Eurican DAP-Lmulti |
Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11756.01.1 | 14.09.2015 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
