Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Hunde

Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 70

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Versican Plus Pi

Parainfluenza-2

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/168/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus Pi

Versican Plus Pi/L4

Parainfluenza-2, Leptospirose

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/172/001-002 31.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus Pi/L4

Virbagen canis Pi/L

Parainfluenza-2, Leptospirose

Virbac, Frankreich

PEI.V.11854.01.1 03.04.2017 Hund

Versican Plus Pi/L4R

Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/173/001-002 31.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus Pi/L4R

Zylexis

Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.02388.01.1 05.11.2001 Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein

Virbagen Parvo

Parvovirose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

88a/82 22.12.2005 Hund

Nobivac Parvo

Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

605a/85 29.08.2005 Hund

Vanguard CPV

Parvovirose

Zoetis Deutschland GmbH

9a/91 02.01.2006 Hund

Eurican P forte

Parvovirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

187a/93 01.11.1994 Hund

Versican Plus P

Parvovirose

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11781.01.1 04.04.2016 Hund

Virbagen Puppy 2b

Parvovirose

Virbac S.A., Frankreich

PEI.V.01708.01.1 17.05.2004 Hund

Cytopoint

Präparat zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Hunden (Lokivetmab - caninisierter monoklonaler Antikörper mit spezifischem Interleukin-31-Targeting)

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/17/205/001-008 25.04.2017 Hund

EPAR: Cytopoint

Feliserin Plus

Serum gegen Parvovirose,
Katzenseuche (Panleukopenie),
Katzenschnupfen (Rhinotracheititis/Calicivirus)

Ceva Tiergesundheit GmbH

35a/92 22.01.2004 Hund, Katze

Tetanus-Serum WdT

Serum gegen Tetanus

Wirtschafts­genossen­schaft deutscher Tierärzte e.G.

A258/79 27.12.2005 Pferd, Hund, Schaf

Equilis- Tetanus- Serum

Serum gegen Tetanus

Intervet Deutschland GmbH

A164/79d 23.12.2005 Pferd, Hund, Schaf

Nobivac SHP

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

204a/97 12.09.2001 Hund

Nobivac SHPPi

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose,
Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

205a/97 12.09.2001 Hund

Vanguard 7

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose,
Parainfluenza-2,
Leptospirose

Zoetis Deutschland GmbH

8a/91 02.01.2006 Hund

Virbagen canis SHA/L

Staupe, H.c.c., Leptospirose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

154a/80 21.12.2005 Hund

Virbagen canis SHAP

Staupe, H.c.c., Parvovirose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

97a/82 22.12.2005 Hund

Virbagen canis SHAP/L

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

107a/90 21.12.2005 Hund

Virbagen canis SHAP/LT

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose, Tollwut

Virbac Tierarzneimittel GmbH

495a/85 21.12.2005 Hund

Virbagen canis SHAPPi

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2

Virbac S.A., Frankreich

PEI.V.11800.01.1 22.07.2016 Hund

Versican Plus DHPPi

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/169/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi

Versican Plus DHPPi/L4

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/164/001-002 07.05.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi/L4

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024