Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Virbagen canis SHAP |
Staupe, H.c.c., Parvovirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
97a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis SHA/L |
Staupe, H.c.c., Leptospirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
154a/80 | 21.12.2005 | Hund | |
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Vanguard 7 |
Staupe, |
Zoetis Deutschland GmbH |
8a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
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Nobivac SHPPi |
Staupe, |
Intervet Deutschland GmbH |
205a/97 | 12.09.2001 | Hund | |
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Nobivac SHP |
Staupe, |
Intervet Deutschland GmbH |
204a/97 | 12.09.2001 | Hund | |
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Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Equilis- Tetanus- Serum |
Serum gegen Tetanus |
Intervet Deutschland GmbH |
A164/79d | 23.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Feliserin Plus |
Serum gegen Parvovirose, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
35a/92 | 22.01.2004 | Hund, Katze | |
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Cytopoint |
Präparat zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Hunden (Lokivetmab - caninisierter monoklonaler Antikörper mit spezifischem Interleukin-31-Targeting) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/205/001-008 | 25.04.2017 | Hund | |
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Virbagen Parvo |
Parvovirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
88a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Nobivac Parvo |
Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
605a/85 | 29.08.2005 | Hund | |
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Vanguard CPV |
Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
9a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
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Eurican P forte |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
187a/93 | 01.11.1994 | Hund | |
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Versican Plus P |
Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11781.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
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Virbagen Puppy 2b |
Parvovirose |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.01708.01.1 | 17.05.2004 | Hund | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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Versican Plus Pi/L4R |
Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/173/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi/L4 |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/172/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Virbagen canis Pi/L |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Virbac, Frankreich |
PEI.V.11854.01.1 | 03.04.2017 | Hund | |
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Nobivac Pi |
Parainfluenza-2 |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02805.01.1 | 05.05.2003 | Hund | |
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Versican Plus Pi |
Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/168/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Virbagen Omega |
Omega-Interferon zur Anwendung bei Parvovirose des Hundes und FeLV- und / oder FIV-Infektionen der Katze |
Virbac S.A., Frankreich |
EU/2/01/030/001-004 | 08.11.2001 | Katze, Hund | |
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Virbagen Mikrophyt |
Mikrosporie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.04254.01.1 | 23.06.2008 | Hund, Katze | |
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RIVAC Mikroderm |
Mikrosporie |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.01999.01.1 | 23.07.2004 | Hund, Katze | |
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Nobivac LT |
Leptospirose, Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00662.01.1 | 27.07.2006 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
