Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Equilis- Tetanus- Serum |
Serum gegen Tetanus |
Intervet Deutschland GmbH |
A164/79d | 23.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Canigen L4 |
Leptospirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/183/001-003 | 03.07.2015 | Hund | |
Nobivac DP Plus |
Staupe, Parvovirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/20/265 | 09.12.2020 | Hund | |
Nobivac LoVo L4 |
Leptospirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/23/304 | 21.11.2023 | Hund | |
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Nobivac L4 |
Leptospirose |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/143/001-005 | 18.07.2012 | Hund | |
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LETIFEND |
Leishmaniose |
Laboratorios LETI S.L., Spanien |
EU/2/16/195/001-008 | 20.04.2016 | Hund | |
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Virbagen canis SHAPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.11800.01.1 | 22.07.2016 | Hund | |
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Virbagen Omega |
Omega-Interferon zur Anwendung bei Parvovirose des Hundes und FeLV- und / oder FIV-Infektionen der Katze |
Virbac S.A., Frankreich |
EU/2/01/030/001-004 | 08.11.2001 | Katze, Hund | |
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Virbagen Puppy 2b |
Parvovirose |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.01708.01.1 | 17.05.2004 | Hund | |
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Virbagen canis SHAPPi/L |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.11804.01.1 | 16.12.2015 | Hund | |
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Virbagen canis SHAP/L |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
107a/90 | 21.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis B |
Borreliose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11433.01.1 | 07.10.2009 | Hund | |
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Virbagen canis SHA/L |
Staupe, H.c.c., Leptospirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
154a/80 | 21.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis SHAP/LT |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose, Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
495a/85 | 21.12.2005 | Hund | |
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Virbagen Parvo |
Parvovirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
88a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis SHAP |
Staupe, H.c.c., Parvovirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
97a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Virbagen Mikrophyt |
Mikrosporie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.04254.01.1 | 23.06.2008 | Hund, Katze | |
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Virbagen Tollwutimpfstoff |
Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
15a/88 | 02.01.2006 | Hund, Katze | |
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Virbagen canis SHAPPi/LT |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
107a/92 | 20.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis LT |
Leptospirose, Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
139a/82 | 22.12.2005 | Hund | |
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Virbagen canis Pi/L |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Virbac, Frankreich |
PEI.V.11854.01.1 | 03.04.2017 | Hund | |
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Virbagen canis L |
Leptospirose |
Virbac, Frankreich |
PEI.V.11853.01.1 | 03.04.2017 | Hund | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
