Immunologische Arzneimittel für Hunde
Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Versican Plus DHPPi/L4
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/14/164/001-002 |
07.05.2014 |
Hund |
EPAR: Versican Plus DHPPi/L4
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Versican Plus DHPPi
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/14/169/001-002 |
04.07.2014 |
Hund |
EPAR: Versican Plus DHPPi
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Versican Plus DHP
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Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11783.01.1 |
04.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus BbPi IN
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Bordetella-Infektion,
Parainfluenza-2
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.12002.01.1 |
25.03.2020 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus Bb Oral
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Bordetella-Infektion
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.12003.01.1 |
08.07.2019 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus Bb IN
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Bordetella-Infektion
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11555.01.1 |
20.10.2011 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Vanguard CPV
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Parvovirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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9a/91 |
02.01.2006 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Vanguard 7
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Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose,
Parainfluenza-2,
Leptospirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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8a/91 |
02.01.2006 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Tetanus-Serum WdT
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Serum gegen Tetanus
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Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G.
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A258/79 |
27.12.2005 |
Pferd, Hund, Schaf |
PharmNet.Bund
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RIVAC SHPPi+3LT
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenzavirus-2, Leptospirose, Tollwut
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Ecuphar N.V., Belgien
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PEI.V.11610.01.1 |
06.04.2012 |
Hund |
PharmNet.Bund
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RIVAC Mikroderm
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Mikrosporie
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Ecuphar N.V., Belgien
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PEI.V.01999.01.1 |
23.07.2004 |
Hund, Katze |
PharmNet.Bund
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RIVAC Borrelia
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Borreliose
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Ecuphar N.V., Belgien
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PEI.V.02827.01.1 |
21.09.2009 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Rindertuberkulin - PPD
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Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern
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WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG
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458a/85 |
28.06.2007 |
Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege |
PharmNet.Bund
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Rabisin
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Tollwut
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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94a/84 |
24.11.2005 |
Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz |
PharmNet.Bund
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Nobivac T
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Tollwut
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Intervet Deutschland GmbH
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348a/94 |
11.08.1997 |
Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf |
PharmNet.Bund
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Nobivac SP
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Staupe, Parvovirose
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Intervet Deutschland GmbH
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2a/88 |
29.08.2005 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac SHPPi
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Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose,
Parainfluenza-2
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Intervet Deutschland GmbH
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205a/97 |
12.09.2001 |
Hund |
PharmNet.Bund
|
Nobivac SHP
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Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose
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Intervet Deutschland GmbH
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204a/97 |
12.09.2001 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde
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Bordetella-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.12016.01.2 |
12.07.2021 |
Hund |
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Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis für Hunde
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Bordetella-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.12016.01.1 |
14.08.2020 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac Pi
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Parainfluenza-2
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.02805.01.1 |
05.05.2003 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac Parvo
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Parvovirose
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Intervet Deutschland GmbH
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605a/85 |
29.08.2005 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac LT
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Leptospirose, Tollwut
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.00662.01.1 |
27.07.2006 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac LoVo L4
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Leptospirose
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Intervet International B.V., Niederlande
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EU/2/23/304 |
21.11.2023 |
Hund |
EPAR: Nobivac LoVo L4
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Nobivac L4
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Leptospirose
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Intervet International BV, Niederlande
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EU/2/12/143/001-005 |
18.07.2012 |
Hund |
EPAR: Nobivac L4
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.