Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.1 | 14.08.2020 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.2 | 12.07.2021 | Hund | |
|
Nobivac SHP |
Staupe, |
Intervet Deutschland GmbH |
204a/97 | 12.09.2001 | Hund | |
|
Nobivac SHPPi |
Staupe, |
Intervet Deutschland GmbH |
205a/97 | 12.09.2001 | Hund | |
|
Nobivac SP |
Staupe, Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
2a/88 | 29.08.2005 | Hund | |
|
Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
|
Rabisin |
Tollwut |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
94a/84 | 24.11.2005 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz | |
|
Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
|
RIVAC Borrelia |
Borreliose |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.02827.01.1 | 21.09.2009 | Hund | |
|
RIVAC Mikroderm |
Mikrosporie |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.01999.01.1 | 23.07.2004 | Hund, Katze | |
|
RIVAC SHPPi+3LT |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenzavirus-2, Leptospirose, Tollwut |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.11610.01.1 | 06.04.2012 | Hund | |
|
Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
|
Vanguard 7 |
Staupe, |
Zoetis Deutschland GmbH |
8a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
|
Vanguard CPV |
Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
9a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
|
Versican Plus Bb IN |
Bordetella-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11555.01.1 | 20.10.2011 | Hund | |
Versican Plus Bb Oral |
Bordetella-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12003.01.1 | 08.07.2019 | Hund | |
Versican Plus BbPi IN |
Bordetella-Infektion, |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12002.01.1 | 25.03.2020 | Hund | |
|
Versican Plus DHP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11783.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
|
Versican Plus DHPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/169/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4 |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/164/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
|
Versican Plus DHPPi/L4R |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/163/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
|
Versican Plus DP |
Staupe, Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11782.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
|
Versican Plus L4 |
Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/171/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
|
Versican Plus P |
Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11781.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
|
Versican Plus Pi |
Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/168/001-002 | 04.07.2014 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
