Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Hunde

Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 70

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.1 14.08.2020 Hund

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.2 12.07.2021 Hund

Nobivac SHP

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

204a/97 12.09.2001 Hund

Nobivac SHPPi

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose,
Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

205a/97 12.09.2001 Hund

Nobivac SP

Staupe, Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

2a/88 29.08.2005 Hund

Nobivac T

Tollwut

Intervet Deutschland GmbH

348a/94 11.08.1997 Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf

Rabisin

Tollwut

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

94a/84 24.11.2005 Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz

Rindertuberkulin - PPD

Tuberkulin zur Diagnose der Rinder­tuberkulose beim Rind und anderen Haus­säugern

WdT - Wirtschafts­genossen­schaft Deutscher Tierärzte eG

458a/85 28.06.2007 Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege

RIVAC Borrelia

Borreliose

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.02827.01.1 21.09.2009 Hund

RIVAC Mikroderm

Mikrosporie

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.01999.01.1 23.07.2004 Hund, Katze

RIVAC SHPPi+3LT

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenzavirus-2, Leptospirose, Tollwut

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.11610.01.1 06.04.2012 Hund

Tetanus-Serum WdT

Serum gegen Tetanus

Wirtschafts­genossen­schaft deutscher Tierärzte e.G.

A258/79 27.12.2005 Pferd, Hund, Schaf

Vanguard 7

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose,
Parainfluenza-2,
Leptospirose

Zoetis Deutschland GmbH

8a/91 02.01.2006 Hund

Vanguard CPV

Parvovirose

Zoetis Deutschland GmbH

9a/91 02.01.2006 Hund

Versican Plus Bb IN

Bordetella-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11555.01.1 20.10.2011 Hund

Versican Plus Bb Oral

Bordetella-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.12003.01.1 08.07.2019 Hund

Versican Plus BbPi IN

Bordetella-Infektion,
Parainfluenza-2

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.12002.01.1 25.03.2020 Hund

PharmNet.Bund

Versican Plus DHP

Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11783.01.1 04.04.2016 Hund

Versican Plus DHPPi

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/169/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi

Versican Plus DHPPi/L4

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/164/001-002 07.05.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi/L4

Versican Plus DHPPi/L4R

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/163/001-002 07.05.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi/L4R

Versican Plus DP

Staupe, Parvovirose

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11782.01.1 04.04.2016 Hund

Versican Plus L4

Leptospirose

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/171/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus L4

Versican Plus P

Parvovirose

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11781.01.1 04.04.2016 Hund

Versican Plus Pi

Parainfluenza-2

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/168/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus Pi

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 517 im BAnz AT 03.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 03.06.2024