Immunologische Arzneimittel für Hunde
Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Virbagen canis SHAPPi/L
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose
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Virbac S.A., Frankreich
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PEI.V.11804.01.1 |
16.12.2015 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus DHPPi/L4R
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/14/163/001-002 |
07.05.2014 |
Hund |
EPAR: Versican Plus DHPPi/L4R
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Virbagen canis SHAPPi/LT
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut
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Virbac Tierarzneimittel GmbH
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107a/92 |
20.12.2005 |
Hund |
PharmNet.Bund
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RIVAC SHPPi+3LT
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenzavirus-2, Leptospirose, Tollwut
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Ecuphar N.V., Belgien
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PEI.V.11610.01.1 |
06.04.2012 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Eurican DAP-Lmulti
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Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Leptospirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11756.01.1 |
14.09.2015 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Eurican DAPPi-Lmulti
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Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11755.01.1 |
14.09.2015 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus DHP
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Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11783.01.1 |
04.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Eurican DAP
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Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11827.01.1 |
14.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac SP
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Staupe, Parvovirose
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Intervet Deutschland GmbH
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2a/88 |
29.08.2005 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus DP
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Staupe, Parvovirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11782.01.1 |
04.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Nobivac DP Plus
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Staupe, Parvovirose
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Intervet International B.V., Niederlande
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EU/2/20/265 |
09.12.2020 |
Hund |
EPAR: Nobivac DP Plus
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Eurican DAPPi
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Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11828.01.1 |
14.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versiguard Rabies
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Tollwut
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.03351.01.1 |
03.05.2006 |
Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind |
PharmNet.Bund
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Rabisin
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Tollwut
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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94a/84 |
24.11.2005 |
Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz |
PharmNet.Bund
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Virbagen Tollwutimpfstoff
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Tollwut
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Virbac Tierarzneimittel GmbH
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15a/88 |
02.01.2006 |
Hund, Katze |
PharmNet.Bund
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Nobivac T
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Tollwut
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Intervet Deutschland GmbH
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348a/94 |
11.08.1997 |
Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf |
PharmNet.Bund
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Insol Dermatophyton
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Trichophytie,
Mikrosporie
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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118a/96 |
27.02.1999 |
Hund, Katze, Pferd |
PharmNet.Bund
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Geflügeltuberkulin - PPD
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Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger
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WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG
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488a/85 |
28.06.2007 |
Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege |
PharmNet.Bund
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Rindertuberkulin - PPD
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Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern
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WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG
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458a/85 |
28.06.2007 |
Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege |
PharmNet.Bund
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Eurican Herpes 205
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Welpensterben,
Herpesvirus canis-Infektion
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/01/029/001-3 |
29.03.2001 |
Hund |
EPAR: Eurican Herpes 205
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.