Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
Librela |
Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/261 | 11.11.2020 | Hund | |
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Nobivac BbPi |
Bordetella-Infektion, |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01722.01.1 | 07.12.2000 | Hund | |
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Versican Plus DHP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11783.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
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Eurican DAPPi |
Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11828.01.1 | 14.04.2016 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.1 | 14.08.2020 | Hund | |
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Virbagen canis SHAP/L |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
107a/90 | 21.12.2005 | Hund | |
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Merilym 3 |
Borreliose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11652.01.1 | 01.03.2013 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4 |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/164/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Virbagen canis B |
Borreliose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11433.01.1 | 07.10.2009 | Hund | |
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RIVAC Borrelia |
Borreliose |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.02827.01.1 | 21.09.2009 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4R |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/163/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.2 | 12.07.2021 | Hund | |
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Virbagen canis SHAPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.11800.01.1 | 22.07.2016 | Hund | |
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Eurican DAP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11827.01.1 | 14.04.2016 | Hund | |
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Nobivac LT |
Leptospirose, Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00662.01.1 | 27.07.2006 | Hund | |
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Eurican DAPPi-Lmulti |
Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11755.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/169/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Nobivac SP |
Staupe, Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
2a/88 | 29.08.2005 | Hund | |
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Canigen L4 |
Leptospirose |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/183/001-003 | 03.07.2015 | Hund | |
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Virbagen canis SHA/L |
Staupe, H.c.c., Leptospirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
154a/80 | 21.12.2005 | Hund | |
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Nobivac Pi |
Parainfluenza-2 |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02805.01.1 | 05.05.2003 | Hund | |
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Versican Plus Pi |
Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/168/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Bb IN |
Bordetella-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11555.01.1 | 20.10.2011 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
