Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Hunde

Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 70

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Nobivac T

Tollwut

Intervet Deutschland GmbH

348a/94 11.08.1997 Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf

Geflügeltuberkulin - PPD

Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger

WdT - Wirtschafts­genossenschaft Deutscher Tierärzte eG

488a/85 28.06.2007 Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege

Librela

Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF)

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/20/261 11.11.2020 Hund

EPAR: Librela

Nobivac BbPi

Bordetella-Infektion,
Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.01722.01.1 07.12.2000 Hund

Versican Plus DHP

Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11783.01.1 04.04.2016 Hund

Eurican DAPPi

Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11828.01.1 14.04.2016 Hund

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.1 14.08.2020 Hund

Virbagen canis SHAP/L

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

107a/90 21.12.2005 Hund

Merilym 3

Borreliose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11652.01.1 01.03.2013 Hund

Versican Plus DHPPi/L4

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/164/001-002 07.05.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi/L4

Virbagen canis B

Borreliose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

PEI.V.11433.01.1 07.10.2009 Hund

RIVAC Borrelia

Borreliose

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.02827.01.1 21.09.2009 Hund

Versican Plus DHPPi/L4R

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/163/001-002 07.05.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi/L4R

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.2 12.07.2021 Hund

Virbagen canis SHAPPi

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2

Virbac S.A., Frankreich

PEI.V.11800.01.1 22.07.2016 Hund

Eurican DAP

Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11827.01.1 14.04.2016 Hund

Nobivac LT

Leptospirose, Tollwut

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.00662.01.1 27.07.2006 Hund

Eurican DAPPi-Lmulti

Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11755.01.1 14.09.2015 Hund

Versican Plus DHPPi

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/169/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus DHPPi

Nobivac SP

Staupe, Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

2a/88 29.08.2005 Hund

Canigen L4

Leptospirose

Intervet International B.V., Niederlande

EU/2/15/183/001-003 03.07.2015 Hund

EPAR: Canigen L4

Virbagen canis SHA/L

Staupe, H.c.c., Leptospirose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

154a/80 21.12.2005 Hund

Nobivac Pi

Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.02805.01.1 05.05.2003 Hund

Versican Plus Pi

Parainfluenza-2

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/168/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus Pi

Versican Plus Bb IN

Bordetella-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11555.01.1 20.10.2011 Hund

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 517 im BAnz AT 03.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 03.06.2024