Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Equilis- Tetanus- Serum |
Serum gegen Tetanus |
Intervet Deutschland GmbH |
A164/79d | 23.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Virbagen Omega |
Omega-Interferon zur Anwendung bei Parvovirose des Hundes und FeLV- und / oder FIV-Infektionen der Katze |
Virbac S.A., Frankreich |
EU/2/01/030/001-004 | 08.11.2001 | Katze, Hund | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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Insol Dermatophyton |
Trichophytie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
118a/96 | 27.02.1999 | Hund, Katze, Pferd | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Rabisin |
Tollwut |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
94a/84 | 24.11.2005 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz | |
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Feliserin Plus |
Serum gegen Parvovirose, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
35a/92 | 22.01.2004 | Hund, Katze | |
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Virbagen Mikrophyt |
Mikrosporie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.04254.01.1 | 23.06.2008 | Hund, Katze | |
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Virbagen Tollwutimpfstoff |
Tollwut |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
15a/88 | 02.01.2006 | Hund, Katze | |
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RIVAC Mikroderm |
Mikrosporie |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.01999.01.1 | 23.07.2004 | Hund, Katze | |
Librela |
Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/261 | 11.11.2020 | Hund | |
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Nobivac BbPi |
Bordetella-Infektion, |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01722.01.1 | 07.12.2000 | Hund | |
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Versican Plus DHP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11783.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
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Eurican DAPPi |
Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11828.01.1 | 14.04.2016 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.1 | 14.08.2020 | Hund | |
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Virbagen canis SHAP/L |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
107a/90 | 21.12.2005 | Hund | |
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Merilym 3 |
Borreliose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11652.01.1 | 01.03.2013 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4 |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/164/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Virbagen canis B |
Borreliose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.11433.01.1 | 07.10.2009 | Hund | |
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RIVAC Borrelia |
Borreliose |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.02827.01.1 | 21.09.2009 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4R |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/163/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.2 | 12.07.2021 | Hund | |
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Virbagen canis SHAPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.11800.01.1 | 22.07.2016 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
