Immunologische Arzneimittel für Hunde
Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Nobivac LoVo L4
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Leptospirose
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Intervet International B.V., Niederlande
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EU/2/23/304 |
21.11.2023 |
Hund |
EPAR: Nobivac LoVo L4
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Eurican L4
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Leptospirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/23/293 |
31.03.2023 |
Hund |
EPAR: Eurican L4
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NEOLEISH
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Leishmaniose
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CZ Veterinaria, S.A., Spanien
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EU/2/22/290 |
20.12.2022 |
Hund |
EPAR: NEOLEISH
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Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde
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Bordetella-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.12016.01.2 |
12.07.2021 |
Hund |
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Nobivac DP Plus
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Staupe, Parvovirose
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Intervet International B.V., Niederlande
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EU/2/20/265 |
09.12.2020 |
Hund |
EPAR: Nobivac DP Plus
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Librela
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Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF)
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/20/261 |
11.11.2020 |
Hund |
EPAR: Librela
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Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis für Hunde
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Bordetella-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.12016.01.1 |
14.08.2020 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus BbPi IN
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Bordetella-Infektion,
Parainfluenza-2
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.12002.01.1 |
25.03.2020 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus Bb Oral
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Bordetella-Infektion
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.12003.01.1 |
08.07.2019 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Cytopoint
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Präparat zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Hunden (Lokivetmab - caninisierter monoklonaler Antikörper mit spezifischem Interleukin-31-Targeting)
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/17/205/001-008 |
25.04.2017 |
Hund |
EPAR: Cytopoint
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Virbagen canis Pi/L
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Parainfluenza-2, Leptospirose
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Virbac, Frankreich
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PEI.V.11854.01.1 |
03.04.2017 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Virbagen canis L
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Leptospirose
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Virbac, Frankreich
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PEI.V.11853.01.1 |
03.04.2017 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Virbagen canis SHAPPi
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2
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Virbac S.A., Frankreich
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PEI.V.11800.01.1 |
22.07.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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LETIFEND
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Leishmaniose
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Laboratorios LETI S.L., Spanien
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EU/2/16/195/001-008 |
20.04.2016 |
Hund |
EPAR: Letifend
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Eurican DAPPi
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Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11828.01.1 |
14.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Eurican DAP
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Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11827.01.1 |
14.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus DHP
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Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11783.01.1 |
04.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus DP
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Staupe, Parvovirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11782.01.1 |
04.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Versican Plus P
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Parvovirose
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.11781.01.1 |
04.04.2016 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Virbagen canis SHAPPi/L
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Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose
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Virbac S.A., Frankreich
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PEI.V.11804.01.1 |
16.12.2015 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Eurican DAPPi-Lmulti
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Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11755.01.1 |
14.09.2015 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Eurican Lmulti
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Leptospirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11757.01.1 |
14.09.2015 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Eurican DAP-Lmulti
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Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Leptospirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11756.01.1 |
14.09.2015 |
Hund |
PharmNet.Bund
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Canigen L4
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Leptospirose
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Intervet International B.V., Niederlande
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EU/2/15/183/001-003 |
03.07.2015 |
Hund |
EPAR: Canigen L4
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Versican Plus Pi/L4
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Parainfluenza-2, Leptospirose
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/14/172/001-002 |
31.07.2014 |
Hund |
EPAR: Versican Plus Pi/L4
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.