Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Hunde

Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 70

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Librela

Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF)

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/20/261 11.11.2020 Hund

EPAR: Librela

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.1 14.08.2020 Hund

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.2 12.07.2021 Hund

Versican Plus Bb IN

Bordetella-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.11555.01.1 20.10.2011 Hund

Versican Plus Bb Oral

Bordetella-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.12003.01.1 08.07.2019 Hund

Nobivac BbPi

Bordetella-Infektion,
Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.01722.01.1 07.12.2000 Hund

Versican Plus BbPi IN

Bordetella-Infektion,
Parainfluenza-2

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.12002.01.1 25.03.2020 Hund

PharmNet.Bund

Merilym 3

Borreliose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11652.01.1 01.03.2013 Hund

Virbagen canis B

Borreliose

Virbac Tierarzneimittel GmbH

PEI.V.11433.01.1 07.10.2009 Hund

RIVAC Borrelia

Borreliose

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.02827.01.1 21.09.2009 Hund

LETIFEND

Leishmaniose

Laboratorios LETI S.L., Spanien

EU/2/16/195/001-008 20.04.2016 Hund

EPAR: Letifend

NEOLEISH

Leishmaniose

CZ Veterinaria, S.A., Spanien

EU/2/22/290 20.12.2022 Hund

EPAR: NEOLEISH

Canigen L4

Leptospirose

Intervet International B.V., Niederlande

EU/2/15/183/001-003 03.07.2015 Hund

EPAR: Canigen L4

Versican Plus L4

Leptospirose

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/14/171/001-002 04.07.2014 Hund

EPAR: Versican Plus L4

Nobivac L4

Leptospirose

Intervet International BV, Niederlande

EU/2/12/143/001-005 18.07.2012 Hund

EPAR: Nobivac L4

Eurican Lmulti

Leptospirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11757.01.1 14.09.2015 Hund

Virbagen canis L

Leptospirose

Virbac, Frankreich

PEI.V.11853.01.1 03.04.2017 Hund

Eurican L4

Leptospirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

EU/2/23/293 31.03.2023 Hund

EPAR: Eurican L4

Nobivac LoVo L4

Leptospirose

Intervet International B.V., Niederlande

EU/2/23/304 21.11.2023 Hund

EPAR: Nobivac LoVo L4

Nobivac LT

Leptospirose, Tollwut

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.00662.01.1 27.07.2006 Hund

Virbagen canis LT

Leptospirose, Tollwut

Virbac Tierarzneimittel GmbH

139a/82 22.12.2005 Hund

Virbagen Mikrophyt

Mikrosporie

Virbac Tierarzneimittel GmbH

PEI.V.04254.01.1 23.06.2008 Hund, Katze

RIVAC Mikroderm

Mikrosporie

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.01999.01.1 23.07.2004 Hund, Katze

Virbagen Omega

Omega-Interferon zur Anwendung bei Parvovirose des Hundes und FeLV- und / oder FIV-Infektionen der Katze

Virbac S.A., Frankreich

EU/2/01/030/001-004 08.11.2001 Katze, Hund

EPAR: Virbagen Omega

Nobivac Pi

Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.02805.01.1 05.05.2003 Hund

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 517 im BAnz AT 03.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 03.06.2024