Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Eurican DAPPi |
Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11828.01.1 | 14.04.2016 | Hund | |
|
Merilym 3 |
Borreliose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11652.01.1 | 01.03.2013 | Hund | |
|
Eurican DAP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11827.01.1 | 14.04.2016 | Hund | |
|
Eurican DAPPi-Lmulti |
Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11755.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
|
Rabisin |
Tollwut |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
94a/84 | 24.11.2005 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz | |
|
Eurican P forte |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
187a/93 | 01.11.1994 | Hund | |
|
Insol Dermatophyton |
Trichophytie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
118a/96 | 27.02.1999 | Hund, Katze, Pferd | |
|
Eurican Lmulti |
Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11757.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
|
Eurican Herpes 205 |
Welpensterben, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/01/029/001-3 | 29.03.2001 | Hund | |
|
Eurican DAP-Lmulti |
Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11756.01.1 | 14.09.2015 | Hund | |
Eurican L4 |
Leptospirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/23/293 | 31.03.2023 | Hund | |
|
Feliserin Plus |
Serum gegen Parvovirose, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
35a/92 | 22.01.2004 | Hund, Katze | |
NEOLEISH |
Leishmaniose |
CZ Veterinaria, S.A., Spanien |
EU/2/22/290 | 20.12.2022 | Hund | |
|
RIVAC Borrelia |
Borreliose |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.02827.01.1 | 21.09.2009 | Hund | |
|
RIVAC SHPPi+3LT |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenzavirus-2, Leptospirose, Tollwut |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.11610.01.1 | 06.04.2012 | Hund | |
|
RIVAC Mikroderm |
Mikrosporie |
Ecuphar N.V., Belgien |
PEI.V.01999.01.1 | 23.07.2004 | Hund, Katze | |
|
Nobivac BbPi |
Bordetella-Infektion, |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01722.01.1 | 07.12.2000 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.1 | 14.08.2020 | Hund | |
Nobivac Respira Bb |
Bordetella-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12016.01.2 | 12.07.2021 | Hund | |
|
Nobivac LT |
Leptospirose, Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00662.01.1 | 27.07.2006 | Hund | |
|
Nobivac SP |
Staupe, Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
2a/88 | 29.08.2005 | Hund | |
|
Nobivac Pi |
Parainfluenza-2 |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02805.01.1 | 05.05.2003 | Hund | |
|
Nobivac SHPPi |
Staupe, |
Intervet Deutschland GmbH |
205a/97 | 12.09.2001 | Hund | |
|
Nobivac Parvo |
Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
605a/85 | 29.08.2005 | Hund | |
|
Nobivac SHP |
Staupe, |
Intervet Deutschland GmbH |
204a/97 | 12.09.2001 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
