Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Hunde

Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 70

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Eurican DAPPi

Staupe, respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11828.01.1 14.04.2016 Hund

Merilym 3

Borreliose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11652.01.1 01.03.2013 Hund

Eurican DAP

Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11827.01.1 14.04.2016 Hund

Eurican DAPPi-Lmulti

Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11755.01.1 14.09.2015 Hund

Rabisin

Tollwut

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

94a/84 24.11.2005 Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz

Eurican P forte

Parvovirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

187a/93 01.11.1994 Hund

Insol Dermatophyton

Trichophytie,
Mikrosporie

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

118a/96 27.02.1999 Hund, Katze, Pferd

Eurican Lmulti

Leptospirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11757.01.1 14.09.2015 Hund

Eurican Herpes 205

Welpensterben,
Herpesvirus canis-Infektion

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

EU/2/01/029/001-3 29.03.2001 Hund

EPAR: Eurican Herpes 205

Eurican DAP-Lmulti

Staupe, H.c.c., respiratorische Infektionen (Adenovirus), Parvovirose, Leptospirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11756.01.1 14.09.2015 Hund

Eurican L4

Leptospirose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

EU/2/23/293 31.03.2023 Hund

EPAR: Eurican L4

Feliserin Plus

Serum gegen Parvovirose,
Katzenseuche (Panleukopenie),
Katzenschnupfen (Rhinotracheititis/Calicivirus)

Ceva Tiergesundheit GmbH

35a/92 22.01.2004 Hund, Katze

NEOLEISH

Leishmaniose

CZ Veterinaria, S.A., Spanien

EU/2/22/290 20.12.2022 Hund

EPAR: NEOLEISH

RIVAC Borrelia

Borreliose

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.02827.01.1 21.09.2009 Hund

RIVAC SHPPi+3LT

Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenzavirus-2, Leptospirose, Tollwut

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.11610.01.1 06.04.2012 Hund

RIVAC Mikroderm

Mikrosporie

Ecuphar N.V., Belgien

PEI.V.01999.01.1 23.07.2004 Hund, Katze

Nobivac BbPi

Bordetella-Infektion,
Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.01722.01.1 07.12.2000 Hund

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.1 14.08.2020 Hund

Nobivac Respira Bb
Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde

Bordetella-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.12016.01.2 12.07.2021 Hund

Nobivac LT

Leptospirose, Tollwut

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.00662.01.1 27.07.2006 Hund

Nobivac SP

Staupe, Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

2a/88 29.08.2005 Hund

Nobivac Pi

Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.02805.01.1 05.05.2003 Hund

Nobivac SHPPi

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose,
Parainfluenza-2

Intervet Deutschland GmbH

205a/97 12.09.2001 Hund

Nobivac Parvo

Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

605a/85 29.08.2005 Hund

Nobivac SHP

Staupe,
H.c.c.,
Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

204a/97 12.09.2001 Hund

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 517 im BAnz AT 03.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 03.06.2024