Für Hunde sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 70
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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Versican Plus DHP |
Staupe, Infektiöse Bronchitis, Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11783.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Versican Plus Bb IN |
Bordetella-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11555.01.1 | 20.10.2011 | Hund | |
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Versican Plus DP |
Staupe, Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11782.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
Versican Plus BbPi IN |
Bordetella-Infektion, |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12002.01.1 | 25.03.2020 | Hund | |
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Vanguard CPV |
Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
9a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
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Vanguard 7 |
Staupe, |
Zoetis Deutschland GmbH |
8a/91 | 02.01.2006 | Hund | |
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Versican Plus P |
Parvovirose |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.11781.01.1 | 04.04.2016 | Hund | |
Versican Plus Bb Oral |
Bordetella-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12003.01.1 | 08.07.2019 | Hund | |
Librela |
Bedinvetmab - caniner monoklonaler Antikörper gegen den Nervenwachstumsfaktor (NGF) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/261 | 11.11.2020 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4 |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/164/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi/L4R |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/163/001-002 | 07.05.2014 | Hund | |
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Versican Plus DHPPi |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/169/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi |
Parainfluenza-2 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/168/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus Pi/L4 |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/172/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Versican Plus L4 |
Leptospirose |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/171/001-002 | 04.07.2014 | Hund | |
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Cytopoint |
Präparat zur Behandlung der atopischen Dermatitis bei Hunden (Lokivetmab - caninisierter monoklonaler Antikörper mit spezifischem Interleukin-31-Targeting) |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/205/001-008 | 25.04.2017 | Hund | |
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Versican Plus Pi/L4R |
Parainfluenza-2, Leptospirose, Tollwut |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/173/001-002 | 31.07.2014 | Hund | |
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Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Virbagen canis Pi/L |
Parainfluenza-2, Leptospirose |
Virbac, Frankreich |
PEI.V.11854.01.1 | 03.04.2017 | Hund | |
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Virbagen canis L |
Leptospirose |
Virbac, Frankreich |
PEI.V.11853.01.1 | 03.04.2017 | Hund | |
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Virbagen canis SHAP/L |
Staupe, H.c.c., Parvovirose, Leptospirose |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
107a/90 | 21.12.2005 | Hund |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
