Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 63
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bravoxin |
Enterotoxämie, Rauschbrand, Pararauschbrand, Deutsche Bradsot, Gasödem, Tetanus, Infektiöse Hämoglobinurie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12037.01.1 | 03.08.2020 | Rind, Schaf | |
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HIPRABOVIS SOMNI/Lkt |
Enzootische Bronchopneumonie |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.03470.01.1 | 12.02.2007 | Rind | |
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BOVALTO Respi 4 |
Enzootische Bronchopneumonie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11802.01.1 | 01.12.2015 | Rind | |
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BOVALTO Respi 3 |
Enzootische Bronchopneumonie, |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11801.01.1 | 01.12.2015 | Rind | |
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Bovigrip RSP plus |
Enzootische Bronchopneumonie, BRSV-Infektion, Parainfluenza-3, Pasteurellose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.02900.01.1 | 20.07.2004 | Rind | |
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Zulvac SBV |
Infektion mit dem Schmallenbergvirus |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/178/001 | 06.02.2015 | Schaf, Rind | |
Bovilis Cryptium |
Kryptosporidiose |
Intervet International B.V., Netherlands |
EU/2/23/303 | 24.11.2023 | Rind | |
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Spirovac |
Leptospiren- Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03608.01.1 | 29.02.2008 | Rind | |
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UBAC |
Mastitis |
Laboratorios Hipra S.A.,Spanien |
EU/2/18/227 | 26.07.2018 | Rind | |
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Startvac |
Mastitis (Colibakterien, Staphylokokken) |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/08/092/001-007 | 13.02.2009 | Rind | |
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Aftopur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 367 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege, Schwein | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Aftopur AlSap |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 366 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege | |
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Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
Protivity |
Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.12135.01.1 | 13.07.2023 | Rind | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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Rispoval Pasteurella |
Pasteurellose |
Zoetis Deutschland GmbH |
322a/94 | 27.09.2000 | Rind | |
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Coxevac |
Q-Fieber |
CEVA Sante Animale, Frankreich |
EU/2/10/110/001-002 | 30.09.2010 | Rind, Ziege | |
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Scourguard 3 |
Rotavirus-Infektion, |
Zoetis Deutschland GmbH |
89a/82 | 22.11.2004 | Rind | |
Fencovis |
Rotavirus-Infektion, Corona-Infektion, E. coli-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.12116.01.1 | 25.07.2022 | Rind | |
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BOVIGEN SCOUR |
Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, |
FORTE Healthcare Ltd., Irland |
PEI.V.11715.01.1 | 24.02.2015 | Rind | |
Bovilis Rotavec Corona |
Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, E.coli-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01312.01.1 | 13.04.2000 | Rind | |
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Multigal-Serum |
Serum gegen Aufzuchtkrankheiten |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
A271/79 | 03.01.2006 | Rind | |
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Locatim |
Serum gegen E. coli-Infektion |
Biokema Europe, Liechtenstein |
EU/2/99/011/001 | 28.04.1999 | Rind | |
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Biofakt Albrecht |
Serum gegen Rotavirus-Infektion, |
Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH |
PEI.V.03587.01.1 | 14.06.2008 | Rind |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
