Immunologische Arzneimittel für Rinder
Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Multigal-Serum
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Serum gegen Aufzuchtkrankheiten
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WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG
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A271/79 |
03.01.2006 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Mucosiffa
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BVD/MD
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.03518.01.1 |
06.03.2008 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Locatim
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Serum gegen E. coli-Infektion
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Biokema Europe, Liechtenstein
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EU/2/99/011/001 |
28.04.1999 |
Rind |
EPAR: Locatim
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Insol Trichophyton
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Trichophytie
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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277a/94 |
26.10.1995 |
Rind |
PharmNet.Bund
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HIPRABOVIS SOMNI/Lkt
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Enzootische Bronchopneumonie
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.03470.01.1 |
12.02.2007 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Hiprabovis IBR Marker Live
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BHV1-Infektion
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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EU/2/10/114/001-002 |
27.01.2011 |
Rind |
EPAR: Hiprabovis IBR Marker Live
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Geflügeltuberkulin - PPD
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Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger
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WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG
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488a/85 |
28.06.2007 |
Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege |
PharmNet.Bund
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Fencovis
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Rotavirus-Infektion, Corona-Infektion, E. coli-Infektion
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.12116.01.1 |
25.07.2022 |
Rind |
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DIVENCE PENTA
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Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, Bovines Herpesvirus
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Laboratorios Hipra, S.A., Spanien
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EU/2/24/307 |
10.04.2024 |
Rind |
EPAR: DIVENCE PENTA
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Decivac FMD DOE
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Maul- und Klauenseuche
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Intervet Deutschland GmbH
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BFAV-MKS/2/2000 |
31.07.2000 |
Rind, Schaf, Schwein, Ziege |
PharmNet.Bund
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CZV BOVINES TUBERCULIN PPD
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Tuberkulin zur Feststellung von Mycobacterium bovis- Infektionen
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CZ Veterinaria S.A., Spanien
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PEI.V.11529.01.1 |
28.09.2011 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Coxevac
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Q-Fieber
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CEVA Sante Animale, Frankreich
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EU/2/10/110/001-002 |
30.09.2010 |
Rind, Ziege |
EPAR: Coxevac
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Covexin Zehn
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Enterotoxämie,
Rauschbrand,
Pararauschbrand,
Deutsche Bradsot,
Gasödem,
Tetanus,
Infektiöse Hämoglobinurie
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.03186.01.1 |
24.09.2004 |
Rind, Schaf |
PharmNet.Bund
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Covexin 8
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Enterotoxämie,
Rauschbrand,
Pararauschbrand,
Deutsche Bradsot,
Tetanus,
Infektiöse Hämoglobinurie
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Zoetis Deutschland GmbH
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A263/79 |
24.10.2005 |
Rind, Schaf, Schwein |
PharmNet.Bund
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BTVPUR
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Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 2, 4 oder 8
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/10/113/001-050 |
17.12.2010 |
Rind, Schaf |
EPAR: BTVPUR
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Bravoxin 10
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Enterotoxämie, Rauschbrand, Pararauschbrand, Deutsche Bradsot, Gasödem, Tetanus, Infektiöse Hämoglobinurie
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.03633.01.1 |
21.10.2008 |
Rind, Schaf |
PharmNet.Bund
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Bravoxin
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Enterotoxämie, Rauschbrand, Pararauschbrand, Deutsche Bradsot, Gasödem, Tetanus, Infektiöse Hämoglobinurie
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.12037.01.1 |
03.08.2020 |
Rind, Schaf |
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Bovitrichon
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Trichophytie
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Ecuphar NV, Belgien
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PEI.V.01863.02.1 |
10.12.2014 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis Rotavec Corona
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Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, E.coli-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.01312.01.1 |
13.04.2000 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis Ringvac
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Trichophytie
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.00287.01.1 |
29.03.2001 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis Nasalgen-C
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Coronavirus-Infektion
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Intervet International B.V., Netherlands
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EU/2/23/294 |
31.03.2023 |
Rind |
EPAR: Bovilis Nasalgen-C
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Bovilis IntraNasal RSP Live
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BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11976.01.1 |
18.05.2019 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis IBR Marker live
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BHV1-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11616.01.1 |
02.02.2012 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis IBR Marker inac
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BHV1-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.03246.01.1 |
23.09.2005 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis Cryptium
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Kryptosporidiose
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Intervet International B.V., Netherlands
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EU/2/23/303 |
24.11.2023 |
Rind |
EPAR: Bovilis Cryptium
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.