Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 63 von insgesamt 63
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Aniserin orinject |
Serum gegen Rotavirus-Infektion, |
aniMedica GmbH |
107a/91 | 22.09.1994 | Rind | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Rabisin |
Tollwut |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
94a/84 | 24.11.2005 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz | |
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Trichovac LTF 130 |
Trichophytie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
95a/97 | 30.03.1999 | Rind | |
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Insol Trichophyton |
Trichophytie |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
277a/94 | 26.10.1995 | Rind | |
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Bovilis Ringvac |
Trichophytie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.00287.01.1 | 29.03.2001 | Rind | |
Tricholor |
Trichophytie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.12134.01.1 | 07.12.2021 | Rind | |
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Verruvac |
Trichophytie |
Virbac Tierarzneimittel GmbH |
PEI.V.03023.02.1 | 07.04.2015 | Rind | |
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Bovitrichon |
Trichophytie |
Ecuphar NV, Belgien |
PEI.V.01863.02.1 | 10.12.2014 | Rind | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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CZV BOVINES TUBERCULIN PPD |
Tuberkulin zur Feststellung von Mycobacterium bovis- Infektionen |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11529.01.1 | 28.09.2011 | Rind |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
