Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 64 von insgesamt 64
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Rispoval RS |
BRSV-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
116a/89 | 28.10.2005 | Rind | |
NASYM |
BRSV-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/19/241 | 29.07.2019 | Rind | |
DIVENCE PENTA |
Bovine Virusdiarrhoe, Bovine Parainfluenza, Bovines Respiratorisches Synzytialvirus, Bovines Herpesvirus |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/24/307 | 10.04.2024 | Rind | |
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Zulvac BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/207/001-009 | 25.04.2017 | Rind, Schaf | |
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SYVAZUL BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
EU/2/18/231/001-012 | 09.01.2019 | Schaf, Rind | |
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BTVPUR |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 2, 4 oder 8 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/10/113/001-050 | 17.12.2010 | Rind, Schaf | |
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Zulvac 1+8 Bovis |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1 und 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/12/139/001-003 | 08.03.2012 | Rind | |
Bluevac BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, 4 oder 1 |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
EU/2/11/122/001-003 | 14.04.2011 | Schaf, Rind | |
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Bluevac-4 |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11839.01.1 | 25.05.2016 | Schaf, Rind | |
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Rispoval IBR-Marker vivum |
BHV1-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
496a/93 | 28.10.1994 | Rind | |
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Hiprabovis IBR Marker Live |
BHV1-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
EU/2/10/114/001-002 | 27.01.2011 | Rind | |
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Rispoval IBR-Marker inactivatum |
BHV1-Infektion |
Zoetis Deutschland GmbH |
497a/93 | 28.10.1994 | Rind | |
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Bovilis IBR Marker live |
BHV1-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11616.01.1 | 02.02.2012 | Rind | |
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Bovilis IBR Marker inac |
BHV1-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03246.01.1 | 23.09.2005 | Rind |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
