Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Rinder

Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 63

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Nobivac T

Tollwut

Intervet Deutschland GmbH

348a/94 11.08.1997 Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf

Geflügeltuberkulin - PPD

Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger

WdT - Wirtschafts­genossenschaft Deutscher Tierärzte eG

488a/85 28.06.2007 Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege

Rabisin

Tollwut

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

94a/84 24.11.2005 Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz

Versiguard Rabies

Tollwut

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.03351.01.1 03.05.2006 Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind

Zylexis

Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.02388.01.1 05.11.2001 Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein

Rindertuberkulin - PPD

Tuberkulin zur Diagnose der Rinder­tuberkulose beim Rind und anderen Haus­säugern

WdT - Wirtschafts­genossen­schaft Deutscher Tierärzte eG

458a/85 28.06.2007 Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege

Rispoval 2 / BRSV + Pi3

BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.12018.01.1 18.11.2020 Rind

Trichovac LTF 130

Trichophytie

Ceva Tiergesundheit GmbH

95a/97 30.03.1999 Rind

BOVALTO Respi 4

Enzootische Bronchopneumonie,
BRSV-Infektion, Parainfluenza-3, BVD/MD, Pasteurellose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11802.01.1 01.12.2015 Rind

Rispoval RS

BRSV-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

116a/89 28.10.2005 Rind

Mucosiffa

BVD/MD

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.03518.01.1 06.03.2008 Rind

Rispoval RS+PI3 IntraNasal

BRSV-Infektion,
Parainfluenza-3

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.03416.01.1 15.08.2006 Rind

Multigal-Serum

Serum gegen Aufzucht­krankheiten

WdT - Wirtschafts­genossen­schaft Deutscher Tierärzte eG

A271/79 03.01.2006 Rind

Insol Trichophyton

Trichophytie

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

277a/94 26.10.1995 Rind

Spirovac

Leptospiren- Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.03608.01.1 29.02.2008 Rind

Rispoval IBR-Marker vivum

BHV1-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

496a/93 28.10.1994 Rind

BOVALTO Respi 3

Enzootische Bronchopneumonie,
BRSV-Infektion, Parainfluenza-3, Pasteurellose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

PEI.V.11801.01.1 01.12.2015 Rind

Hiprabovis IBR Marker Live

BHV1-Infektion

Laboratorios Hipra S.A., Spanien

EU/2/10/114/001-002 27.01.2011 Rind

EPAR: Hiprabovis IBR Marker Live

Rispoval 3-BRSV-PI3-BVD

BRSV-Infektion,
Parainfluenza-3,
BVD/MD

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.03128.01.1 21.04.2005 Rind

UBAC

Mastitis

Laboratorios Hipra S.A.,Spanien

EU/2/18/227 26.07.2018 Rind

EPAR: UBAC

Bovilis Rotavec Corona

Rotavirus-Infektion, Coronavirus-Infektion, E.coli-Infektion

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.01312.01.1 13.04.2000 Rind

Bovilis Ringvac

Trichophytie

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.00287.01.1 29.03.2001 Rind

NASYM

BRSV-Infektion

Laboratorios Hipra S.A., Spanien

EU/2/19/241 29.07.2019 Rind

Tricholor

Trichophytie

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.12134.01.1 07.12.2021 Rind

Rispoval IBR-Marker inactivatum

BHV1-Infektion

Zoetis Deutschland GmbH

497a/93 28.10.1994 Rind

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024