Immunologische Arzneimittel für Rinder
Für Rinder sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Rispoval IBR-Marker vivum
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BHV1-Infektion
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Zoetis Deutschland GmbH
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496a/93 |
28.10.1994 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Hiprabovis IBR Marker Live
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BHV1-Infektion
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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EU/2/10/114/001-002 |
27.01.2011 |
Rind |
EPAR: Hiprabovis IBR Marker Live
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Rispoval IBR-Marker inactivatum
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BHV1-Infektion
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Zoetis Deutschland GmbH
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497a/93 |
28.10.1994 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis IBR Marker live
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BHV1-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11616.01.1 |
02.02.2012 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis IBR Marker inac
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BHV1-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.03246.01.1 |
23.09.2005 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bluevac-4
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Blauzungenkrankheit, Serotyp 4
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CZ Veterinaria S.A., Spanien
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PEI.V.11839.01.1 |
25.05.2016 |
Schaf, Rind |
PharmNet.Bund
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Bluevac BTV
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Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, 4 oder 1
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CZ Veterinaria S.A., Spanien
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EU/2/11/122/001-003 |
14.04.2011 |
Schaf, Rind |
EPAR: Bluevac BTV
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Zulvac 1+8 Bovis
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Blauzungenkrankheit, Serotypen 1 und 8
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/12/139/001-003 |
08.03.2012 |
Rind |
EPAR: Zulvac 1+8 Bovis
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BTVPUR
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Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 2, 4 oder 8
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/10/113/001-050 |
17.12.2010 |
Rind, Schaf |
EPAR: BTVPUR
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Zulvac BTV
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Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/17/207/001-009 |
25.04.2017 |
Rind, Schaf |
EPAR: Zulvac BTV Ovis
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SYVAZUL BTV
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Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8
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Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien
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EU/2/18/231/001-012 |
09.01.2019 |
Schaf, Rind |
EPAR: Syvazul BTV
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Rispoval RS
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BRSV-Infektion
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Zoetis Deutschland GmbH
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116a/89 |
28.10.2005 |
Rind |
PharmNet.Bund
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NASYM
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BRSV-Infektion
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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EU/2/19/241 |
29.07.2019 |
Rind |
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Rispoval RS+PI3 IntraNasal
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BRSV-Infektion,
Parainfluenza-3
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.03416.01.1 |
15.08.2006 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Rispoval 3-BRSV-PI3-BVD
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BRSV-Infektion,
Parainfluenza-3,
BVD/MD
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.03128.01.1 |
21.04.2005 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Rispoval 2 / BRSV + Pi3
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BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.12018.01.1 |
18.11.2020 |
Rind |
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Bovilis IntraNasal RSP Live
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BRSV-Infektion, Bovine Parainfluenza
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11976.01.1 |
18.05.2019 |
Rind |
PharmNet.Bund
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BOVALTO Respi Intranasal
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BRSV-Infektion, Parainfluenza-3
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
|
PEI.V.11947.01.1 |
19.03.2018 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Mucosiffa
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BVD/MD
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.03518.01.1 |
06.03.2008 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovela
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BVD/MD
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/14/176/001-016 |
22.12.2014 |
Rind |
EPAR: Bovela
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Bovilis BVD-MD
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BVD/MD
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Intervet Deutschland GmbH
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180a/96 |
18.05.1998 |
Rind |
PharmNet.Bund
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Bovilis Nasalgen-C
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Coronavirus-Infektion
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Intervet International B.V., Netherlands
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EU/2/23/294 |
31.03.2023 |
Rind |
EPAR: Bovilis Nasalgen-C
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Covexin Zehn
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Enterotoxämie,
Rauschbrand,
Pararauschbrand,
Deutsche Bradsot,
Gasödem,
Tetanus,
Infektiöse Hämoglobinurie
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.03186.01.1 |
24.09.2004 |
Rind, Schaf |
PharmNet.Bund
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Covexin 8
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Enterotoxämie,
Rauschbrand,
Pararauschbrand,
Deutsche Bradsot,
Tetanus,
Infektiöse Hämoglobinurie
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Zoetis Deutschland GmbH
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A263/79 |
24.10.2005 |
Rind, Schaf, Schwein |
PharmNet.Bund
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Bravoxin 10
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Enterotoxämie, Rauschbrand, Pararauschbrand, Deutsche Bradsot, Gasödem, Tetanus, Infektiöse Hämoglobinurie
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Intervet Deutschland GmbH
|
PEI.V.03633.01.1 |
21.10.2008 |
Rind, Schaf |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.