Für Schafe sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Aftopur AlSap |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 366 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege | |
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Aftopur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 367 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege, Schwein | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
Bluevac BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 8, 4 oder 1 |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
EU/2/11/122/001-003 | 14.04.2011 | Schaf, Rind | |
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Bluevac-4 |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 4 |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11839.01.1 | 25.05.2016 | Schaf, Rind | |
Bravoxin |
Enterotoxämie, Rauschbrand, Pararauschbrand, Deutsche Bradsot, Gasödem, Tetanus, Infektiöse Hämoglobinurie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12037.01.1 | 03.08.2020 | Rind, Schaf | |
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Bravoxin 10 |
Enterotoxämie, Rauschbrand, Pararauschbrand, Deutsche Bradsot, Gasödem, Tetanus, Infektiöse Hämoglobinurie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03633.01.1 | 21.10.2008 | Rind, Schaf | |
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BTVPUR |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 2, 4 oder 8 |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/10/113/001-050 | 17.12.2010 | Rind, Schaf | |
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Covexin 8 |
Enterotoxämie, |
Zoetis Deutschland GmbH |
A263/79 | 24.10.2005 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Covexin Zehn |
Enterotoxämie, |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03186.01.1 | 24.09.2004 | Rind, Schaf | |
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Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Equilis- Tetanus- Serum |
Serum gegen Tetanus |
Intervet Deutschland GmbH |
A164/79d | 23.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Footvax |
Moderhinke |
Intervet Deutschland GmbH |
66a/95 | 24.09.1996 | Schaf | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Heptavac P plus |
Enterotoxämie, |
Intervet Deutschland GmbH |
73a/97 | 29.07.1999 | Schaf | |
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INMEVA |
Chlamydien-Infektion, Salmonellen-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11978.01.1 | 11.06.2019 | Schaf | |
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Nobivac T |
Tollwut |
Intervet Deutschland GmbH |
348a/94 | 11.08.1997 | Frettchen, Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf | |
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Ovilis Enzovax |
Chlamydien-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
163a/95 | 22.03.2000 | Schaf | |
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Rabisin |
Tollwut |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
94a/84 | 24.11.2005 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Rind, Schaf, Nerz | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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SYVAZUL BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
EU/2/18/231/001-012 | 09.01.2019 | Schaf, Rind | |
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Tetanus-Serum WdT |
Serum gegen Tetanus |
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte e.G. |
A258/79 | 27.12.2005 | Pferd, Hund, Schaf | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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VIMCO |
Mastitis |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11930.01.1 | 23.01.2018 | Schaf, Ziege | |
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Zulvac 1+8 Ovis |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1 und 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/11/120/001-003 | 14.03.2011 | Schaf | |
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Zulvac 8 Ovis |
Blauzungenkrankheit, Serotyp 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/104/001-002 | 15.03.2010 | Schaf | |
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Zulvac BTV |
Blauzungenkrankheit, Serotypen 1, 4 oder 8 |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/207/001-009 | 25.04.2017 | Rind, Schaf | |
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Zulvac SBV |
Infektion mit dem Schmallenbergvirus |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/178/001 | 06.02.2015 | Schaf, Rind |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
