Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
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Aftopur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 367 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege, Schwein | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
BIOSUIS ParvoEry |
Rotlauf, Parvovirose |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.12091.01.1 | 23.06.2021 | Schwein | |
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BIOSUIS Salm |
Salmonellen-Infektion |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.11984.01.1 | 23.08.2019 | Schwein | |
Brucellin Aquilón |
Hauttest zur Diagnose einer Brucella-Infektion |
Aquilón Cyl S.L., Spanien |
EU/2/22/291/001 | 26.01.2023 | Schwein | |
Cirbloc M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/24/322 | 25.10.2024 | Schwein | |
CircoMax |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium, S.A., Belgien |
EU/2/21/281 | 11.01.2022 | Schwein | |
CircoMax Myco |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/264/001-006 | 09.12.2020 | Schwein | |
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Circovac |
Circovirus-Infektion |
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/07/075/001-010 | 25.06.2007 | Ferkel, Zuchtsau | |
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Coglapix |
Actinobazillus pleuropneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11731.01.1 | 12.10.2015 | Schwein | |
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Coliprotec F4/F18 |
E. coli-Enteritiden |
Elanco GmbH |
EU/2/16/202/001-003 | 09.01.2017 | Schwein | |
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Covexin 8 |
Enterotoxämie, |
Zoetis Deutschland GmbH |
A263/79 | 24.10.2005 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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ECOPORC SHIGA |
E. coli-Infektion, Enterotoxämie (Ödemkrankheit) |
CEVA Santé Animale |
EU/2/13/149/001-002 | 10.04.2013 | Schwein | |
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ENTERICOLIX |
E. coli-Infektion, Ödemkrankheit, Nekrotisierende Enteritis der Ferkel |
CZ Veterinaria S.A., Spanien |
PEI.V.11739.01.1 | 08.03.2016 | Schwein | |
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Enterisol Ileitis |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02996.01.1 | 28.10.2004 | Schwein | |
Enteroporc Coli AC |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
CEVA Santé Animale |
EU/2/20/262/001-004 | 09.12.2020 | Schwein | |
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Eryseng |
Rotlauf |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/166/001-007 | 04.07.2014 | Schwein | |
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Eryseng Parvo |
Rotlauf, Parvovirose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/167/001-007 | 08.07.2014 | Schwein | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Gletvax 6 |
E. coli-Infektion, |
Zoetis Deutschland GmbH |
254a/94 | 30.06.1998 | Schwein | |
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Hyogen |
Enzootische-Pneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11714.01.1 | 08.05.2015 | Schwein | |
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Improvac |
Reduktion von Ebergeruch / Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer vorübergehenden immunologischen Unterdrückung der Hodenfunktion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/095/001-003 | 11.05.2009 | Eber | |
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Ingelvac Aujeszky MLV plus |
Aujeszky'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
320a/93 | 19.07.1997 | Schwein | |
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Ingelvac CircoFLEX |
Circovirus-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/07/079/001-004 | 13.02.2008 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
